CAS 57294-38-9

acide n-tert-butoxycarbonyl-gamma-aminobutyrique

Description :

acide n-tert-butoxycarbonyl-gamma-aminobutyrique, communément appelé Boc-GABA, est un dérivé d'acide aminé caractérisé par la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) attaché à la position gamma de la structure de l'acide aminobutyrique. Ce composé est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et le diméthylsulfoxyde, mais moins soluble dans l'eau. Le groupe Boc sert de moiety protectrice pour le groupe amino, facilitant son utilisation dans la synthèse peptidique et d'autres réactions organiques en empêchant les réactions secondaires indésirables. Le Boc-GABA est souvent utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques et de composés biologiquement actifs en raison de sa capacité à améliorer la stabilité et la solubilité de l'acide aminé lors des transformations chimiques. De plus, il peut être déprotégé dans des conditions acides douces, permettant la régénération du groupe amino libre pour une fonctionnalisation ultérieure. Sa structure unique et ses propriétés en font un intermédiaire précieux en chimie médicinale et en synthèse peptidique.

Formule : C₉H₁₇NO₄

InChI : InChI=1/C9H17NO4/c1-9(2,3)14-8(13)10-6-4-5-7(11)12/h4-6H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12)/p-1

SMILES : CC(C)(C)OC(=NCCCC(=O)[O-])O

Synonymes :

• gamma-(Boc-amino)butyric acid
• Boc-G-Abu-OH
• Butoxycarbonylaminobutyricacid
• Boc-GABA-OH
• Boc-Gamma-Abu-Oh
• 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Butanoic Acid
• 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Butanoate
• Boc-Gama-Abu-OH
• Fmoc-Arg(No2)
• BOC-L-4-AMINOBUTYRIC ACID
• BOC-4-AMINOBUTANOIC ACID
• BOC-L-GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID
• 4-N-(TERT-BUTOXYCARBONYL)AMINOBUTYRIC ACID
• 4-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINOBUTYRIC ACID
• BOC-GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID
• N-TERT-BUTOXYCARBONYL-GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID
• N-T-BUTOXYCARBONYL-L-4-AMINOBUTYRIC ACID
• BOC-ABU(4)-OH
• BOC-NH-(CH2)3-COOH
• N-BOC-GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID
• BOC-4-AMINOBUTYRIC ACID
• 4-(BOC-AMINO)BUTYRIC ACID
• N-BOC-4-AMINO BUTYRIC ACID
• BOC-GABA
• BOC-4-ABU-OH

N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-aminobutyric Acid

CAS : 57294-38-9

Formule : C₉H₁₇NO₄

Degré de pureté : >98.0%(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 203.24

Ref: 3B-B4291

N-Boc-γ-aminobutyric acid, 98+%

CAS : 57294-38-9

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Formule : C₉H₁₇NO₄

Degré de pureté : 98+%

Couleur et forme : White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 203.24

Ref: 02-B22407

Boc-γ-Abu-OH

CAS : 57294-38-9

Bachem ID: 4007074.

Formule : C₉H₁₇NO₄

Degré de pureté : > 99%

Couleur et forme : White

Masse moléculaire : 203.24

Ref: 01-4007074

4-(tert-Butyloxycarbonylamino)butanoic acid

CAS : 57294-38-9

Formule : C₉H₁₇NO₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 203.2356

Ref: IN-DA0035CY

Boc-GABA-OH

CAS : 57294-38-9

Formule : (CH₃)₃COCONH(CH₂)₃CO₂H

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White powder

Masse moléculaire : 203.24

Ref: 7W-GM8484

4-(tert-Butoxycarbonylamino)butyric acid

CAS : 57294-38-9

4-(tert-Butoxycarbonylamino)butyric acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 203.24g/mol

Ref: 54-OR322021

Boc-GABA-OH

CAS : 57294-38-9

Boc-GABA-OH

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 203.24g/mol

Ref: 54-BUP19653

Boc-GABA-OH

CAS : 57294-38-9

Boc-GABA-OH serves as a PROTAC linker essential for synthesizing UNC6852, an EED-targeted PROTAC[1].

Formule : C₉H₁₇NO₄

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : White Crystalline Powder

Masse moléculaire : 203.24

Ref: TM-T17649

N-Boc-γ-aminobutyric Acid

Produit contrôlé

CAS : 57294-38-9

Formule : C₉H₁₇NO₄

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 203.24

Ref: TR-N656140

Boc-γ-Abu-OH

CAS : 57294-38-9

Boc-γ-Abu-OH is a model drug used in peptide synthesis. It is a building block that can be used to form the amino acid γ-Abu. This amino acid has an unusual β-amino group, which is coupled with the Boc group using photorelease chemistry. The resulting compound can be used as a building block for dendrimer or convergent syntheses.
Boc-γ-Abu-OH reacts with dimethoxybenzene and dendron to form γ-Abu. The resulting product can be reacted with other molecules, such as diamines and benzyl halides, to produce analogues of γ-Abu. This process allows for the synthesis of new compounds that have not been previously reported in the literature.

Formule : C₉H₁₇NO₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 203.24 g/mol

Ref: 3D-BAB-5363-PI

4-tert-Butoxycarbonylaminobutyric acid

CAS : 57294-38-9

Formule : C₉H₁₇NO₄

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Crystalline Powder,Powder

Masse moléculaire : 203.238

Ref: 10-F019573