CAS 57310-39-1
:2-Bromo-1-chloro-4-méthylbenzène
Description :
2-Bromo-1-chloro-4-méthylbenzène, également connu sous le nom de p-bromo-m-chlorotoluène, est un composé halogéné aromatique caractérisé par la présence de substituants de brome et de chlore sur un anneau de benzène substitué par un méthyle. Sa structure moléculaire présente un atome de brome en position 2, un atome de chlore en position 1 et un groupe méthyle en position 4 de l'anneau de benzène. Ce composé est typiquement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon la température et la pureté. Il est connu pour sa volatilité modérée et peut être soluble dans des solvants organiques tout en ayant une solubilité limitée dans l'eau. La présence d'atomes halogénés contribue à sa réactivité, le rendant utile dans divers processus de synthèse chimique, y compris les réactions de substitution nucléophile. De plus, 2-Bromo-1-chloro-4-méthylbenzène peut servir d'intermédiaire dans la production de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres composés organiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé en raison de sa nature halogénée.
Formule :C7H6BrCl
InChI :InChI=1S/C7H6BrCl/c1-5-2-3-7(9)6(8)4-5/h2-4H,1H3
Code InChI :InChIKey=UWXPTVKKHVOZLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :BrC1=C(Cl)C=CC(C)=C1
Synonymes :- 2-Bromo-1-chloro-4-methylbenzene
- Benzene, 2-bromo-1-chloro-4-methyl-
- NSC 139876
- Toluene, 3-bromo-4-chloro-
- 3-Bromo-4-chlorotoluene
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3 produits concernés.
3-Bromo-4-chlorotoluene
CAS :3-Bromo-4-chlorotolueneFormule :C7H6BrClDegré de pureté :98%Couleur et forme : colourless liquidMasse moléculaire :205.48g/mol3-Bromo-4-chlorotoluene
CAS :Formule :C7H6BrClDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :205.482-Bromo-1-chloro-4-methyl-benzene
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2-Bromo-1-chloro-4-methyl-benzene is a useful synthetic intermediate. It can be used to synthesize N-heterocycle-fused phenanthridines via palladium-catalyzed tandem N-H/C-H arylation of aryl-N-heteroarenes with dihaloarenes. It can also be used to synthesize substituted fluorenes.<br>References Yan, L., et al.: Org. Biomol. Chem., 11, 7966 (2013); Dong, C., et al.: 64, 2537 (2008)<br></p>Formule :C7H6BrClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :205.48


