CAS 57327-92-1
:Acide 1H-Indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylique, 13a-éthyl-2,3,5,6,12,13,13a,13b-octahydro-, ester éthylique, (12R,13aS,13bS)-
Description :
1H-Indole[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphtyridine-12-acide carboxylique, 13a-éthyl-2,3,5,6,12,13,13a,13b-octahydro-, ester éthylique, avec le numéro CAS 57327-92-1, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure à plusieurs cycles qui incorpore des moieties d'indole et de pyridine. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique, qui contribue à ses propriétés acides, et un groupe ester éthylique qui améliore sa solubilité dans les solvants organiques. La stéréochimie indiquée par la configuration (12R,13aS,13bS) suggère des arrangements spatiaux spécifiques de ses substituants, qui peuvent influencer son activité biologique et sa réactivité. La présence de plusieurs cycles fusionnés suggère généralement des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de leur capacité à interagir avec des cibles biologiques. De plus, la structure octahydro indique que le composé est saturé, ce qui peut affecter sa stabilité et sa réactivité par rapport aux analogues insaturés. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé le rendent intéressant pour de futures recherches dans divers contextes chimiques et biologiques.
Formule :C22H28N2O2
InChI :InChI=1S/C22H28N2O2/c1-3-22-11-7-12-23-13-10-16-15-8-5-6-9-17(15)24(19(16)20(22)23)18(14-22)21(25)26-4-2/h5-6,8-9,18,20H,3-4,7,10-14H2,1-2H3/t18-,20-,22+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=UJAQRLRRCXIJFW-UZKOGDIHSA-N
SMILES :C(C)[C@]12[C@]3(C=4N(C=5C(C4CCN3CCC1)=CC=CC5)[C@@H](C(OCC)=O)C2)[H]
Synonymes :- Eburnamenine-14-carboxylic acid, 14,15-dihydro-, ethyl ester, (3α,14α,16α)-
- (-)-(14α)-Dihydrovinpocetine
- 1H-Indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine, eburnamenine-14-carboxylic acid deriv.
- Ethyl 14,15-dihydroapovincaminate
- 1H-Indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylic acid, 13a-ethyl-2,3,5,6,12,13,13a,13b-octahydro-, ethyl ester, (12R,13aS,13bS)-
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Vinpocetine Related Compound D (ethyl(12R,13aS,13bS)-13a-ethyl-2,3,5,6,12,13,13a,13b-octahydro-1H-indolo[3,2,1-de]pyrido[3,2,1-ij][1,5]naphthyridine-12-carboxylate)
CAS :Other alkaloids,natural or reproduced by synthesis, and their salts, ethers,esters&other derivatives, nesoiFormule :C22H28N2O2Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :352.21508(-)-(14α)-Dihydrovinpocetine-d5
CAS :Produit contrôléFormule :C22D5H23N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :357.501(-)-Dihydroapovincaminic Acid Ethyl Ester
CAS :Produit contrôlé<p>Impurity Vinpocetine USP Related Compound D<br>Applications (-)-Dihydroapovincaminic Acid Ethyl Ester, can be used as a chiral modifier in enantioselective heterogeneous catalytic hydrogenations. It is also structurally related to Vinpocetine (V332500), a Vasodilator (cerebral). Vinpocetine USP Related Compound D<br>References Tungler, A., et al.: Tetrahedron: Asymmetry, 6, 2395 (1995);<br></p>Formule :C22H28N2O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :352.47



