CAS 57334-36-8
:4-Chloro-8-hydroxyquinoléine
Description :
4-Chloro-8-hydroxyquinoléine est un composé organique caractérisé par sa structure de quinoline, qui présente un atome de chlore en position 4 et un groupe hydroxyle en position 8. Ce composé est typiquement un solide de couleur jaune pâle à marron et est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la pharmacie et la biochimie. Il présente des propriétés telles qu'être un composé faiblement acide en raison de la présence du groupe hydroxyle, qui peut participer à des liaisons hydrogène. Le substituant chlore peut influencer sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. De plus, 4-Chloro-8-hydroxyquinoléine a été étudié pour ses activités antimicrobiennes et antifongiques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure moléculaire permet des interactions avec des cibles biologiques, qui peuvent être exploitées dans le développement de médicaments. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreuses substances chimiques, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé. Dans l'ensemble, les caractéristiques uniques de ce composé en font un sujet d'intérêt tant pour la recherche que pour les applications industrielles.
Formule :C9H6ClNO
InChI :InChI=1S/C9H6ClNO/c10-7-4-5-11-9-6(7)2-1-3-8(9)12/h1-5,12H
Code InChI :InChIKey=DEPRJVQVGXOXRN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC=1C2=C(C(O)=CC=C2)N=CC1
Synonymes :- 4-Chloro-8-quinolinol
- 4-Chloroquinolin-8-ol
- 8-Quinolinol, 4-Chloro-
- NSC 673455
- 4-Chloro-8-hydroxyquinoline
Trier par
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6 produits concernés.
4-CHLORO-8-HYDROXYQUINOLINE
CAS :Formule :C9H6ClNODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.60304-Chloroquinolin-8-ol
CAS :<p>4-Chloroquinolin-8-ol is a building block</p>Formule :C9H6ClNODegré de pureté :98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.64-Chloro-8-quinolinol
CAS :<p>4-Chloro-8-quinolinol is a quinoline derivative that has been shown to have pharmacological effects. It is used in the synthesis of other compounds, such as 5-chloro-8-hydroxyquinoline, which is used in the treatment of cancer. 4-Chloro-8-quinolinol can also be prepared by oxidizing 5,6,7,8 tetrachloroquinoline with chlorine and ammonia. The photophysical properties of this compound are analogous to those of benzothiazole derivatives. The fluorescence emission spectrum ranges from 360 nm to 450 nm with a maximum at 390 nm and emission intensity at 350 nm. This compound exhibits fungitoxicity against Penicillium notatum and Aspergillus fumigatus.</p>Formule :C9H6ClNODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :179.6 g/mol




