CAS 57353-93-2
:4-(4-méthoxyphényl)phtalazin-1(2H)-one
Description :
4-(4-méthoxyphényl)phtalazin-1(2H)-one, avec le numéro CAS 57353-93-2, est un composé chimique caractérisé par sa structure de ftalazone, qui présente un système d'anneau de ftalazine substitué par un groupe méthoxyphényle. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une solubilité limitée dans l'eau, ce qui est courant pour de nombreux dérivés de ftalazine. Il peut afficher une activité biologique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale, notamment pour ses potentielles propriétés pharmacologiques. La présence du groupe méthoxy peut influencer ses propriétés électroniques et sa réactivité, améliorant potentiellement sa lipophilie et affectant son interaction avec des cibles biologiques. De plus, le composé peut subir diverses réactions chimiques, y compris des substitutions électrophiles et des réductions, en raison des groupes fonctionnels présents. Dans l'ensemble, 4-(4-méthoxyphényl)phtalazin-1(2H)-one représente un échafaudage polyvalent pour d'autres modifications chimiques et investigations dans le développement de médicaments et la synthèse organique.
Formule :C15H12N2O2
InChI :InChI=1/C15H12N2O2/c1-19-11-8-6-10(7-9-11)14-12-4-2-3-5-13(12)15(18)17-16-14/h2-9H,1H3,(H,17,18)
SMILES :COc1ccc(cc1)c1c2ccccc2c(nn1)O
Synonymes :- 1(2H)-phthalazinone, 4-(4-methoxyphenyl)-
- 4-(4-Methoxyphenyl)phthalazin-1(2H)-one
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4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-one
CAS :4-(4-Methoxyphenyl)-1,2-dihydrophthalazin-1-oneDegré de pureté :95%Masse moléculaire :252.27g/mol4-(4-Methoxyphenyl)-1-(2H)-phthalazinone
CAS :<p>4-(4-Methoxyphenyl)-1-(2H)-phthalazinone is a hydrazine derivative that is used in the synthesis of other compounds. It is a colorless liquid with a pungent smell. It reacts with sodium ethoxide to form 4-methoxy-1,2-phenylenediamine, which condenses with ammonia and hydrochloric acid to form 4-amino-3-hydroxyphenylacetic acid hydrochloride. Hydrazines are reactive because they contain both a nitrogen and an oxygen atom in their formula. They are also nucleophiles because they can react with electron donating groups such as amines or alcohols. Hydrazides are less reactive than hydrazines because they lack the oxygen atom. The elemental analysis of this compound shows it contains carbon (C), hydrogen (H), and nitrogen (N).</p>Formule :C15H12N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :252.27 g/mol

