CAS 57420-46-9
:Barlerin
Description :
Barlerin, identifié par le numéro CAS 57420-46-9, est un composé chimique qui appartient à la classe des produits naturels connus sous le nom d'alcaloïdes. Il est principalement dérivé de certaines espèces végétales et est noté pour ses activités biologiques potentielles, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. La structure de Barlerin présente un agencement complexe d'atomes de carbone, d'hydrogène, d'azote et d'oxygène, ce qui contribue à son comportement chimique unique et à ses interactions. Le composé est souvent étudié pour son potentiel pharmacologique, en particulier dans le contexte de la médecine traditionnelle. Sa solubilité et sa stabilité peuvent varier en fonction du solvant et des conditions environnementales, ce qui est important pour son application dans la recherche et les utilisations thérapeutiques potentielles. Comme pour de nombreux produits naturels, les processus d'extraction et de purification sont cruciaux pour obtenir Barlerin sous une forme adaptée à l'investigation scientifique. D'autres recherches sont en cours pour élucider complètement ses mécanismes d'action et ses applications potentielles en médecine et en pharmacologie.
Formule :C19H28O12
InChI :InChI=1/C19H28O12/c1-7(21)31-19(2)4-9(22)11-8(16(26)27-3)6-28-17(12(11)19)30-18-15(25)14(24)13(23)10(5-20)29-18/h6,9-15,17-18,20,22-25H,4-5H2,1-3H3/t9-,10-,11+,12-,13-,14+,15-,17+,18+,19+/m1/s1
Code InChI :InChIKey=ARFRZOLTIRQFCI-NGQYDJQZSA-N
SMILES :O([C@H]1[C@]2([C@@](C(C(OC)=O)=CO1)([C@H](O)C[C@@]2(OC(C)=O)C)[H])[H])[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O
Synonymes :- 8-Acetylshanzhiside methyl ester
- 8-Acetylshanziside methyl ester
- 8-O-Acetyl Shanzhiside Methyl Ester
- 8-O-Acetylshanzhiside methyl ester
- Barlerin
- Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 7-(acetyloxy)-1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-5-hydroxy-7-methyl-, methyl ester, (1S,4aS,5R,7S,7aS)-
- Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 7-(acetyloxy)-1-(β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-5-hydroxy-7-methyl-, methyl ester, [1S-(1α,4aα,5α,7α,7aα)]-
- Methyl (1S,4aS,5R,7S,7aS)-7-acetoxy-1-(beta-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-7-methyl-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
- O-Acetyl Shanzhiside Methyl Ester, 8-
- Umbroside
- cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 7-(acetyloxy)-1-(beta-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-5-hydroxy-7-methyl-, methyl ester, (1S,4aS,5R,7S,7aS)-
- Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 7-(acetyloxy)-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-5-hydroxy-7-methyl-, methyl ester, (1S,4aS,5R,7S,7aS)-
- Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 7-(acetyloxy)-1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-5-hydroxy-7-methyl-, methyl ester, [1S-(1α,4aα,5α,7α,7aα)]-
- 7α-Acetoxy-1α-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4aα,5,6,7,7aα-hexahydro-5α-hydroxy-7-methylcyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
- ND01
- 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester, >98%
- (1S)-1α-(β-D-Glucopyranosyloxy)-5α-hydroxy-7α-acetoxy-7-methyl-1,4aα,5,6,7,7aα-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
- methyl (1S,4aS,5R,7S,7aS)-7-acetyloxy-5-hydroxy-7-methyl-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
- 1α-(β-D-Glucopyranosyloxy)-7α-acetoxy-5α-hydroxy-7-methyl-1,4aα,5,6,7,7aα-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid methyl ester
- 8-O-Acetyl shanzhiside methyl ester, 98%, from Lamiophlomis rotata (Benth. ex Hook.f.) Kud
- 8-O-Acetyl shanzhiside methyl
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid,7-(acetyloxy)-1-(b-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-5-hydroxy-7-methyl-, methyl ester, (1S,4aS,5R,7S,7aS)-
CAS :Formule :C19H28O12Degré de pureté :98%Masse moléculaire :448.41848-O-Acetyl shanzhiside methyl ester
CAS :8-O-acetyl shanzhiside methylester (ND01), an iridoid glucoside compound, was isolated from the leaves of Lamiophlomis rotata (Benth.) Kudo, ND01 has potential against cerebral ischemic injury, and its protective effect on oxygen–glucose deprivation-induced injury might be due to the suppression of intracellular Ca 2+ elevation and caspase-3 activity, and improvement of mitochondrial energy metabolism.Formule :C19H28O12Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :448.421Barlerin
CAS :<p>Barlerin (8-O-Acetylshanzhiside methyl ester) has potential against cerebral ischemic injury, and protective effect on oxygen-glucose deprivation-induced injury</p>Formule :C19H28O12Degré de pureté :99.83% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.428-acetylshanzhiside methyl ester
CAS :Natural glycosideFormule :C19H28O12Degré de pureté :≥ 90.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :448.42





