CAS 57458-57-8
:(24ξ)-Stigmasta-4-ène-3,6-dione
Description :
(24ξ)-Stigmasta-4-ène-3,6-dione, avec le numéro CAS 57458-57-8, est un composé stéroïdien caractérisé par sa structure unique, qui comprend un squelette de stigmastane avec des groupes fonctionnels spécifiques. Ce composé présente une double liaison en position 4 et deux groupes cétones en positions 3 et 6, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. On le trouve généralement dans diverses sources végétales et il peut jouer un rôle dans le métabolisme des plantes ou comme précurseur d'autres composés biologiquement actifs. La présence de la double liaison et des fonctionnalités cétoniques suggère qu'il peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des processus d'oxydation et de réduction. Sa stéréochimie, indiquée par la désignation (24ξ), implique des arrangements spatiaux spécifiques des atomes qui peuvent influencer ses interactions et ses propriétés. Dans l'ensemble, (24ξ)-Stigmasta-4-ène-3,6-dione présente un intérêt tant en chimie des produits naturels que dans des applications potentielles en pharmacie ou en biochimie en raison de ses caractéristiques structurelles et de sa pertinence biologique.
Formule :C29H46O2
InChI :InChI=1S/C29H46O2/c1-7-20(18(2)3)9-8-19(4)23-10-11-24-22-17-27(31)26-16-21(30)12-14-29(26,6)25(22)13-15-28(23,24)5/h16,18-20,22-25H,7-15,17H2,1-6H3/t19-,20?,22+,23-,24+,25+,28-,29-/m1/s1
Code InChI :InChIKey=UVFOCYGYACXLAY-OGOGMZLVSA-N
SMILES :C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCC(C(C)C)CC)C)(CC4)[H])[H])(CC(=O)C1=CC(=O)CC2)[H])[H]
Synonymes :- Stigmast-4-ene-3,6-dione, (24ξ)-
- 24-Ethylcholest-4-en-3,6-dione
- (24ξ)-Stigmast-4-ene-3,6-dione
- Δ4-Stigmasten-3,6-dion
Trier par
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1 produits concernés.
Stigmast-4-ene-3,6-dione
CAS :Produit contrôlé<p>Stigmast-4-ene-3,6-dione is a tannin found in the bark of many plants. It has been shown to have neuroprotective effects by binding to cannabinoid receptor CB2 and activating its downstream signaling pathway. Stigmast-4-ene-3,6-dione also has anti-inflammatory properties due to its ability to inhibit fatty acid synthesis through its inhibition of acetyl CoA carboxylase (ACC). This compound also has antioxidant properties and is able to inhibit the production of reactive oxygen species by binding with copper ions.</p>Degré de pureté :Min. 95%
