CAS 5746-27-0

6-hydrazinyl-9-pentofuranosyl-9H-purine

Description :

6-hydrazinyl-9-pentofuranosyl-9H-purine, également connu sous son numéro CAS 5746-27-0, est un dérivé de purine caractérisé par la présence d'un groupe hydrazine en position 6 et d'un moiety pentofuranosyle en position 9 de l'anneau de purine. Ce composé présente des propriétés typiques des nucléobases, y compris la capacité de participer à des liaisons hydrogène, ce qui est crucial pour son rôle potentiel dans les systèmes biologiques. Le groupe fonctionnel hydrazine peut conférer une réactivité unique, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en biochimie, en particulier dans le contexte des analogues de nucléosides. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans les thérapies antivirales ou anticancéreuses, car les modifications des structures de purine peuvent influencer l'activité biologique. De plus, la solubilité, la stabilité et l'interaction du composé avec des macromolécules biologiques seraient des facteurs essentiels à considérer dans ses applications pratiques. Dans l'ensemble, 6-hydrazinyl-9-pentofuranosyl-9H-purine représente un domaine d'étude fascinant dans le domaine de la chimie synthétique et médicinale.

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

InChI : InChI=1/C10H14N6O4/c11-15-8-5-9(13-2-12-8)16(3-14-5)10-7(19)6(18)4(1-17)20-10/h2-4,6-7,10,17-19H,1,11H2,(H,12,13,15)

SMILES : C(C1C(C(C(n2cnc3c(ncnc23)NN)O1)O)O)O

N6-Aminoadenosine

CAS : 5746-27-0

Nucleoside Derivatives - 6-Modified purine nucleosides, Amino-nucleosides

Formule : C₁₀H₁₄N₆O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 282.26

Ref: TM-TNU0342

N6-Aminoadenosine

CAS : 5746-27-0

N6-Aminoadenosine is a purine nucleoside that is involved in the synthesis of adenosine. It can be found in a number of tissues and has been shown to have an agonist potency similar to 2-phenylaminoadenosine, but with a longer duration of action. N6-Aminoadenosine is also present as one of two stereoisomers, the other being N2-aminoadenosine. These two aminosides are hydrolyzed by triazol and sinoatrial enzymes. The affinity of N6-aminoadenosine for cellular receptors has been shown using high affinity assays on rat heart cells.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-NA163015