CAS 5746-29-2

6-méthoxy-9-pentofuranosyl-9H-purine

Description :

6-méthoxy-9-pentofuranosyl-9H-purine, avec le numéro CAS 5746-29-2, est un dérivé de nucléoside purique caractérisé par ses composants structurels, qui incluent une base purique et un groupe sucre. Ce composé présente un groupe méthoxy en position 6 de l'anneau purique et un sucre pentofuranosyle, qui est un anneau de sucre à cinq membres. La présence du groupe méthoxy peut influencer la solubilité, la stabilité et l'activité biologique du composé. En tant que nucléoside, il joue un rôle dans divers processus biochimiques, y compris la synthèse des acides nucléiques et la signalisation cellulaire. Le composé peut présenter des propriétés pertinentes pour la chimie médicinale, en particulier dans le contexte de la recherche antivirale ou anticancéreuse, en raison de sa similitude structurelle avec des nucléosides naturellement présents. Ses interactions spécifiques et ses mécanismes d'action dépendraient de sa capacité à être incorporé dans les acides nucléiques ou à interagir avec des enzymes impliquées dans le métabolisme des acides nucléiques. D'autres études seraient nécessaires pour élucider son profil biologique complet et ses applications potentielles.

Formule : C₁₁H₁₄N₄O₅

InChI : InChI=1/C11H14N4O5/c1-19-10-6-9(12-3-13-10)15(4-14-6)11-8(18)7(17)5(2-16)20-11/h3-5,7-8,11,16-18H,2H2,1H3

SMILES : COc1c2c(ncn1)n(cn2)C1C(C(C(CO)O1)O)O

Synonymes :

• 9H-purine, 6-methoxy-9-pentofuranosyl-

6-METHOXYPURINE RIBOSIDE

CAS : 5746-29-2

Formule : C₁₁H₁₄N₄O₅

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 282.2527

Ref: IN-DA00EKSA

6-O-Methylinosine

CAS : 5746-29-2

6-O-Methylinosine

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 282.25g/mol

Ref: 54-OR1012037

6-O-Methylinosine

CAS : 5746-29-2

6-O-Methylinosine is a Nucleoside Derivative - 6-Modified purine nucleoside.

Formule : C₁₁H₁₄N₄O₅

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 282.25

Ref: TM-TNU0155

6-O-Methylinosine

CAS : 5746-29-2

6-O-Methylinosine is a modified nucleoside that is used in the synthesis of recombinant proteins. It is synthesized from the reaction of methylphosphate and 6-O-methylguanosine. The phosphate group of the 6-O-methylguanosine molecule reacts with methylphosphate in an acid or neutral environment, while it reacts with phosphoric acid in a basic environment. This reaction can be monitored by measuring the amount of free phosphate groups present after the reaction. The rate of this reaction can be increased by increasing temperature and pH. 6-O-Methylinosine has been shown to have anticancer activity, which may be due to its ability to inhibit enzyme catalysis and modify DNA structure.

Formule : C₁₁H₁₄N₄O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 282.25 g/mol

Ref: 3D-NM144751