CAS 57462-46-1

2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-méthoxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one

Description :

2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-méthoxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one, également connu sous son numéro CAS 57462-46-1, est un composé flavonoïde caractérisé par sa structure polyphénolique complexe. Cette substance présente un noyau de benzopyrane, typique des flavonoïdes, et est substituée par des groupes hydroxyle et méthoxy qui contribuent à son activité biologique potentielle. La présence de plusieurs groupes hydroxyle améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut conférer des propriétés antioxydantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la recherche pharmacologique. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des interactions potentielles avec divers cibles biologiques, ce qui pourrait conduire à des applications en chimie médicinale, notamment dans le développement d'agents thérapeutiques. De plus, le composé peut présenter des propriétés d'absorption UV, ce qui peut être bénéfique dans les formulations cosmétiques. Dans l'ensemble, 2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-méthoxyphényl)-4H-1-benzopyran-4-one représente un composé significatif dans l'étude des produits naturels et de leurs applications en santé et bien-être.

Formule : C₁₆H₁₄O₅

InChI : InChI=1S/C16H14O5/c1-20-10-3-5-11(14(18)7-10)13-8-21-15-6-9(17)2-4-12(15)16(13)19/h2-7,13,17-18H,8H2,1H3

Code InChI : InChIKey=WQCJOKYOIJVEFN-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O=C1C(COC=2C1=CC=C(O)C2)C3=C(O)C=C(OC)C=C3

Synonymes :

• (±)-2′,7-Dihydroxy-4′-methoxyisoflavanone
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-
• 2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
• (±)-Vestitone
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-, (±)-

2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

CAS : 57462-46-1

2,3-Dihydro-7-hydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one

Degré de pureté : 98%

Ref: 54-OR1076472

rac-Vestitone

CAS : 57462-46-1

Applications Vestitone reductase catalyzes a stereospecific NADPH-dependent reduction of (3R)-vestitone in the bio sysnthesis of antimicrobial isoflavonoid phytoalexin medicarpin.
References Shao, H., et al.: J. Mol. Biol., 369, 265 (2007)

Formule : C₁₆H₁₄O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 286.28

Ref: TR-V128900

rac-Vestitone-D3

Produit contrôlé

CAS : 57462-46-1

Formule : C₁₆D₃H₁₁O₅

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 289.298

Ref: TR-V128902