Phenol, 4-(1,3-dithian-2-yl)-, also known by its CAS number 57529-05-2, is an organic compound characterized by the presence of a phenolic hydroxyl group (-OH) attached to a benzene ring, along with a 1,3-dithian-2-yl substituent. This compound typically exhibits properties associated with both phenols and heterocyclic compounds. It is likely to be a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. The presence of the dithiane group suggests potential reactivity in nucleophilic substitution reactions, as well as the ability to participate in various organic synthesis pathways. Phenolic compounds are known for their antioxidant properties and can exhibit antimicrobial activity. Additionally, the compound's solubility in organic solvents and limited solubility in water is typical for similar phenolic structures. Safety data should be consulted for handling and potential hazards, as phenolic compounds can be toxic and irritative. Overall, this compound may have applications in organic synthesis and materials science.

Phenol, 4-(1,3-dithian-2-yl)-

Phénol, 4-(1,3-dithian-2-yl)-, également connu sous son numéro CAS 57529-05-2, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle phénolique (-OH) attaché à un anneau benzénique, ainsi qu'un substituant 1,3-dithiane-2-il. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux phénols et aux composés hétérocycliques. Il est probable qu'il soit un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. La présence du groupe dithiane suggère une réactivité potentielle dans les réactions de substitution nucléophile, ainsi que la capacité de participer à diverses voies de synthèse organique. Les composés phénoliques sont connus pour leurs propriétés antioxydantes et peuvent présenter une activité antimicrobienne. De plus, la solubilité du composé dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau sont typiques des structures phénoliques similaires. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et les dangers potentiels, car les composés phénoliques peuvent être toxiques et irritants. Dans l'ensemble, ce composé peut avoir des applications en synthèse organique et en science des matériaux.

57529-05-2: Phénol, 4-(1,3-dithian-2-yl)-, également connu sous son numéro CAS 57529-05-2, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe hydroxyle phénolique (-OH) attaché à un anneau benzénique, ainsi qu'un substituant 1,3-dithiane-2-il. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux phénols et aux composés hétérocycliques. Il est probable qu'il soit un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. La présence du groupe dithiane suggère une réactivité potentielle dans les réactions de substitution nucléophile, ainsi que la capacité de participer à diverses voies de synthèse organique. Les composés phénoliques sont connus pour leurs propriétés antioxydantes et peuvent présenter une activité antimicrobienne. De plus, la solubilité du composé dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau sont typiques des structures phénoliques similaires. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et les dangers potentiels, car les composés phénoliques peuvent être toxiques et irritants. Dans l'ensemble, ce composé peut avoir des applications en synthèse organique et en science des matériaux.

CAS 57529-05-2

Phénol, 4-(1,3-dithian-2-yl)-

4-(1,3-Dithian-2-yl)phenol

Ref: 54-OR14399

4-(1,3-Dithian-2-yl)phenol

Ref: 3D-HCA52905