CymitQuimica logo

CAS 5761-97-7

:

Chlorure de méthylphénylphosphinique

Description :
Chlorure de méthylphénylphosphinique, avec le numéro CAS 5761-97-7, est un composé organophosphoré caractérisé par la présence d'un groupe méthyle et d'un groupe phényle attachés à un groupe acide phosphinique. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité en raison de la présence du groupe fonctionnel chlorure, qui peut participer à des réactions de substitution nucléophile. Chlorure de méthylphénylphosphinique est soluble dans des solvants organiques, ce qui le rend utile dans diverses synthèses chimiques et applications, en particulier dans la production de dérivés de l'acide phosphinique. Il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé, notamment des irritations de la peau, des yeux et du système respiratoire. De plus, il peut être toxique s'il est ingéré ou inhalé, nécessitant des mesures de sécurité appropriées lors de la manipulation et du stockage. Dans l'ensemble, Chlorure de méthylphénylphosphinique sert d'intermédiaire précieux dans la synthèse organique et la science des matériaux, contribuant au développement de divers produits chimiques.
Formule :C7H8ClOP
InChI :InChI=1/C7H8ClOP/c1-10(8,9)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
SMILES :CP(=O)(c1ccccc1)Cl
Trier par

Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.
  • Methylphenylphosphinic Chloride

    CAS :
    Formule :C7H8ClOP
    Couleur et forme :Liquid
    Masse moléculaire :174.5646

    Ref: IN-DA003S48

    ne
    À demander
  • Methyl(phenyl)phosphinoyl chloride

    CAS :

    Methyl(phenyl)phosphinoyl chloride is a phosphorus-containing compound that is an intermediate in the synthesis of the drug phosphinothioyl chloride. Methyl(phenyl)phosphinoyl chloride is used in the treatment of hepatitis, but it also has antiviral properties. The enantiomers of methyl(phenyl)phosphinoyl chloride have different effects on viruses. The left-handed enantiomer inhibits RNA polymerase and other enzymes involved in virus replication, while the right-handed enantiomer blocks virus assembly. Magnetic resonance spectroscopy (MRS) analysis has shown that the left-handed enantiomer binds to the receptor for growth factor, which may account for its antiviral activity.

    Formule :C7H8ClOP
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :174.56 g/mol

    Ref: 3D-FAA76197

    10g
    489,00€