CAS 57634-55-6
:4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phénol
Description :
4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phénol, avec le numéro CAS 57634-55-6, est un composé organique caractérisé par sa structure phénolique combinée à un cycle de thiazole. Ce composé présente un groupe amino et un groupe hydroxyle, qui contribuent à son potentiel en tant qu'agent biologiquement actif. La partie thiazole est connue pour son rôle dans diverses activités pharmacologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et antifongiques. La présence du groupe amino améliore sa solubilité dans des solvants polaires, tandis que le groupe hydroxyle phénolique peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et son interaction avec d'autres molécules. Ce composé peut également présenter des propriétés antioxydantes en raison de la présence du groupe phénolique. Ses applications peuvent s'étendre à la chimie médicinale, où il peut servir de composé de référence pour le développement de médicaments ou comme un élément de construction dans la synthèse de molécules plus complexes. Dans l'ensemble, 4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phénol est un composé polyvalent avec un potentiel significatif dans diverses applications chimiques et biologiques.
Formule :C9H8N2OS
InChI :InChI=1/C9H8N2OS/c10-9-11-8(5-13-9)6-1-3-7(12)4-2-6/h1-5,12H,(H2,10,11)
SMILES :c1cc(ccc1c1csc(=N)[nH]1)O
Synonymes :- Phenol, 4-(2-amino-4-thiazolyl)-
- 4-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)phenol
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4 produits concernés.
4-(2-Amino-4-thiazolyl)phenol
CAS :Formule :C9H8N2OSDegré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :192.23764-(2-Amino-4-Thiazolyl)Phenol
CAS :4-(2-Amino-4-Thiazolyl)PhenolDegré de pureté :95%Masse moléculaire :192.24g/mol4-(2-Amino-thiazol-4-yl)-phenol
CAS :Formule :C9H8N2OSDegré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :192.244-(4-Hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
CAS :4-(4-Hydroxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine (4HT) is a potent antibacterial agent that belongs to the group of antibiotics. It binds to bacterial ribosomes and inhibits protein synthesis by a mechanism that is not yet fully understood. 4HT has been shown to be active against a number of bacteria, including E. coli, Salmonella enterica serovar Typhimurium, Staphylococcus aureus, and Bacillus subtilis. It is also active against Gram-positive bacteria such as Mycoplasma spp., Chlamydia trachomatis, and Streptococcus pyogenes. 4HT has also been shown to inhibit choline uptake in E. coli cells.END>>Degré de pureté :Min. 95%



