CAS 57701-86-7

(1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-1,3a,9,11,13-pentakis(acétyloxy)-4-hydroxy-2,5,8,8-tétraméthyl-12-méthylidène-6-oxotétradécahydro-1H-4,7-époxycyclopenta[12]annulen-10-yl benzoate

Description :

La substance chimique portant le nom "(1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-1,3a,9,11,13-pentakis(acétyloxy)-4-hydroxy-2,5,8,8-tétraméthyl-12-méthylidène-6-oxotétradécahydro-1H-4,7-époxycyclopenta[12]annulen-10-yl benzoate" et le numéro CAS "57701-86-7" est un composé organique complexe caractérisé par sa stéréochimie complexe et ses multiples groupes fonctionnels. Il présente une structure de tétra-décahydro, indiquant un cadre d'hydrocarbures saturés avec plusieurs cycles. La présence de plusieurs groupes acétyloxy suggère qu'il a une réactivité significative et un potentiel pour des réactions d'estérification. Le groupe hydroxyle contribue à sa polarité, améliorant la solubilité dans les solvants polaires. De plus, les groupes méthylidène et oxo du composé indiquent des sites potentiels pour d'autres transformations chimiques. Sa stéréochimie spécifique, désignée par les diverses configurations R et S, implique qu'il pourrait présenter une activité biologique ou des interactions uniques, ce qui le rend intéressant dans des domaines tels que la chimie médicinale ou la synthèse de produits naturels. Dans l'ensemble, ce composé illustre la complexité et la diversité que l'on trouve dans la chimie organique, en particulier dans le domaine des dérivés de produits naturels.

Formule : C₃₇H₄₆O₁₅

InChI : InChI=1/C37H46O15/c1-17-16-36(51-24(8)42)26(28(17)46-20(4)38)29(47-21(5)39)18(2)30(48-22(6)40)31(50-34(44)25-14-12-11-13-15-25)33(49-23(7)41)35(9,10)32-27(43)19(3)37(36,45)52-32/h11-15,17,19,26,28-33,45H,2,16H2,1,3-10H3/t17-,19+,26+,28-,29-,30+,31+,32-,33+,36+,37+/m0/s1

Synonymes :

• 4,7-epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13aR)-
• 4,7-epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11R,13R,13aR)-
• (1R,2R,4S,5S,6R,7R,9R,10S,11S,13R,15R)-2,5,7,9,11-Pentaacetoxy-1-hydroxy-4,12,12,15-tetramethyl-8-methylene-14-oxo-16-oxatricyclo[11.2.1.0~2,6~]hexadec-10-yl benzoate
• Kansuinine A
• 4,7-Epoxy-6H-cyclopentacyclododecen-6-one, 1,3a,9,11,13-pentakis(acetyloxy)-10-(benzoyloxy)tetradecahydro-4-hydroxy-2,5,8,8-tetramethyl-12-methylene-, (1S,2S,3aR,4R,5R,7R,9S,10S,11S,13R,13aR)-
• kansuinin A

Kansuinin A

CAS : 57701-86-7

Formule : C₃₇H₄₆O₁₅

Degré de pureté : 99.01%

Masse moléculaire : 730.7521

Ref: IN-DA00ELQT

Kansuinine A

CAS : 57701-86-7

Kansuinine A

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 730.75g/mol

Ref: 54-BUP00808

Kansuinin A

CAS : 57701-86-7

Formule : C₃₇H₄₆O₁₅

Degré de pureté : 95%~99%

Masse moléculaire : 730.76

Ref: BP-BP5230

Kansuinine A

CAS : 57701-86-7

Kansuinine A, a 95% ethanol extract from the roots of E. kansui, possesses an inhibitory effect on IL-6-induced Stat3 activation by activating ERK1/2.

Formule : C₃₇H₄₆O₁₅

Degré de pureté : 99.28%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 730.75

Ref: TM-TN4379

Kansuinine A

CAS : 57701-86-7

Kansuinine A is a natural alkaloid compound, which is derived from certain plant sources within the Euphorbiaceae family. This compound is notable for its specific molecular interactions that exhibit significant biological activities, particularly in the realm of anti-inflammatory and cytotoxic effects. The mode of action of Kansuinine A involves the modulation of cellular pathways that regulate inflammation, which can lead to the inhibition of pro-inflammatory cytokines and mediators.

Formule : C₃₇H₄₆O₁₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 730.8 g/mol

Ref: 3D-HCA70186