CAS 5779-95-3

3,5-Diméthyl benzaldéhyde

Description :

Le 3,5-Diméthylbenzaldéhyde, avec le numéro CAS 5779-95-3, est un aldéhyde aromatique caractérisé par son cycle benzénique substitué par deux groupes méthyles aux positions 3 et 5 et un groupe fonctionnel aldéhyde (-CHO) à la première position. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur douce et florale, ce qui le rend utile dans l'industrie des parfums et des arômes. Sa formule moléculaire est C9H10O et il a un point d'ébullition relativement bas, ce qui facilite son utilisation dans diverses applications. Le 3,5-Diméthylbenzaldéhyde est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution aromatique électrophile, et peut participer à des réactions de condensation en raison de la présence du groupe aldéhyde. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Les données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut provoquer des irritations de la peau et des yeux. Dans l'ensemble, le 3,5-Diméthylbenzaldéhyde est un composé précieux dans la synthèse organique et les applications industrielles.

Formule : C₉H₁₀O

InChI : InChI=1/C9H10O/c1-7-3-8(2)5-9(4-7)6-10/h3-6H,1-2H3

SMILES : Cc1cc(C)cc(c1)C=O

Synonymes :

• M-xylene-5-carboxaldehyde
• Benzaldehyde, 3,5-dimethyl-
• 3,5-Dimethylbenzaldehyde

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS : 5779-95-3

Formule : C₉H₁₀O

Degré de pureté : >96.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Masse moléculaire : 134.18

Ref: 3B-D3498

3,5-Dimethylbenzaldehyde, 98%

CAS : 5779-95-3

3,5-Dimethylbenzaldehyde is used to produce 2,3-bis-(3,5-dimethyl-phenyl)-succinonitrile by heating along with reagent NaCN and solvent H2O, methanol. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may

Formule : C₉H₁₀O

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Clear colorless, Liquid

Masse moléculaire : 134.18

Ref: 02-L09748

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS : 5779-95-3

Formule : C₉H₁₀O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 134.1751

Ref: IN-DA0033JK

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS : 5779-95-3

3,5-Dimethylbenzaldehyde

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 134.18g/mol

Ref: 54-OR912342

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS : 5779-95-3

3,5-Dimethylbenzaldehyde

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 134.18g/mol

Ref: 54-BUP18755

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS : 5779-95-3

3,5-Dimethylbenzaldehyde has broad-spectrum antimicrobial activity, inhibiting Bacillus subtilis, Pseudomonas albicans, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa

Formule : C₉H₁₀O

Degré de pureté : 99.4%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 134.18

Ref: TM-T38137

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS : 5779-95-3

Formule : C₉H₁₀O

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 134.178

Ref: 10-F022364

3,5-Dimethylbenzaldehyde

CAS : 5779-95-3

3,5-Dimethylbenzaldehyde is an organic compound that is a colorless liquid. It has a chemical formula of C9H12O2 and is classified as an aldehyde. 3,5-Dimethylbenzaldehyde can be synthesized by the reaction of isopropyl palmitate with xylene in the presence of carbon as a source. The reaction time required for this synthesis is approximately one day. The major products of this reaction are 3,5-dimethylbenzaldehyde and 2-methylbutanal. This reaction mechanism can also be used to determine the concentration of urinary metabolites in human urine samples. Analysis of these samples requires an organic solvent such as hexane or dichloromethane. Kinetic data was collected from the rate at which zinc powder reacts with 3,5-dimethylbenzaldehyde over time at different concentrations. A kinetic experiment was conducted using c–h bond activation to produce 3,5-dimethoxy

Formule : C₉H₁₀O

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Colorless Clear Liquid

Masse moléculaire : 134.18 g/mol

Ref: 3D-FD64019