CAS 579-98-6

N-acétyl-N-phénylglycine

Description :

N-acétyl-N-phénylglycine, avec le numéro CAS 579-98-6, est un composé organique qui appartient à la classe des acides aminés et de leurs dérivés. Il présente un groupe acétyle et un groupe phényl attachés à l'azote de la structure de la glycine, ce qui contribue à ses propriétés uniques. Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé, et il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. N-acétyl-N-phénylglycine est connu pour ses applications potentielles en pharmacie et comme intermédiaire dans la synthèse organique. Sa structure permet diverses interactions, ce qui le rend utile dans les études liées à la conception et au développement de médicaments. De plus, il peut présenter une activité biologique, bien que les effets pharmacologiques spécifiques puissent varier et nécessiter des investigations supplémentaires. Comme pour de nombreuses substances chimiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

Formule : C₁₀H₁₁NO₃

InChI : InChI=1S/C10H11NO3/c1-8(12)11(7-10(13)14)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3,(H,13,14)

Code InChI : InChIKey=SHXTZVXDUILKNY-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(CC(O)=O)(C(C)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• [Acetyl(phenyl)amino]acetic acid
• Glycine, N-acetyl-N-phenyl-
• NSC 4555
• N-Acetyl-N-phenylglycine
• NSC 4016

2-(N-Phenylacetamido)acetic acid

CAS : 579-98-6

2-(N-Phenylacetamido)acetic acid is an alkyl ester that is synthesized by the reaction of acetyl chloride with toluene. This compound can be used as a pharmaceutical intermediate and a synthetic sweetener. The hydrogenation of 2-(N-phenylacetamido)acetic acid produces 2-(N-phenylacetamido)ethanoic acid, which has been shown to have antihypertensive effects. The p-toluenesulfonic acid is an acid catalyst that facilitates this reaction. The acetylation of 2-(N-phenylacetamido)acetic acid produces 2-(N-phenylacetamido)propionic acid, which has been used in the synthesis of rhodium. The reaction also results in a number of diastereoisomeric salts; these are stereoisomers that differ from each other because they are not mirror images of one another.

Formule : C₁₀H₁₁NO₃

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 193.2 g/mol

Ref: 3D-AAA57998