CAS 57918-24-8

Épidoxorubicine

Description :

Épidoxorubicine est un antibiotique anthracycline principalement utilisé en chimiothérapie contre le cancer. C'est un dérivé de la daunorubicine, conçu pour améliorer son efficacité thérapeutique tout en réduisant certains de ses effets secondaires. Le composé présente une structure polycyclique complexe, caractéristique des anthracyclines, lui permettant de s'intercaler dans l'ADN et d'inhiber la topoisomérase II, perturbant ainsi la réplication et la transcription de l'ADN dans les cellules cancéreuses à division rapide. Épidoxorubicine est connu pour ses propriétés cytotoxiques, ce qui le rend efficace contre divers types de tumeurs, y compris les leucémies et les tumeurs solides. Sa pharmacocinétique implique un métabolisme principalement dans le foie, et il est excrété principalement par la bile. La substance est généralement administrée par voie intraveineuse, et son dosage doit être soigneusement géré pour minimiser la cardiotoxicité potentielle, un effet secondaire courant associé aux composés anthracyclines. Dans l'ensemble, Épidoxorubicine représente un outil significatif dans la pharmacothérapie oncologique, avec des recherches en cours visant à optimiser son utilisation et à atténuer les effets indésirables.

Formule : C₂₇H₂₉NO₁₀

InChI : InChI=1/C27H29NO10/c1-10-22(30)14(28)7-17(37-10)38-16-9-27(35,11(2)29)8-13-19(16)26(34)21-20(24(13)32)23(31)12-5-4-6-15(36-3)18(12)25(21)33/h4-6,10,14,16-17,22,30,32,34-35H,7-9,28H2,1-3H3/t10-,14-,16-,17-,22-,27-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=STQGQHZAVUOBTE-RPDDNNBZSA-N

SMILES : OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C[C@@](C(C)=O)(O)C2)C(O)=C4C1C(=O)C=5C(C4=O)=C(OC)C=CC5

Synonymes :

• (8S,10S)-8-Acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S-cis)-
• 4′-epi-Daunomycin
• 4′-epi-Daunorubicin
• 5,12-Naphthacenedione, 8-acetyl-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-, (8S,10S)-
• Epirubicin EP Impurity F

Epidaunorubicin ((8S,10S)-8-acetyl-10-(((2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6,8,11-trihydroxy-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione)

CAS : 57918-24-8

Aromatic heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only, nesoi

Formule : C₂₇H₂₉NO₁₀

Couleur et forme : Black Solid

Masse moléculaire : 527.53

Ref: 45-1A07310

epi-Daunorubicin

CAS : 57918-24-8

Formule : C₂₇H₂₉NO₁₀

Couleur et forme : Red Solid

Masse moléculaire : 527.53

Ref: 4Z-D-487

4’-epi-Daunorubicin

Produit contrôlé

CAS : 57918-24-8

Applications Daunorubicin (D194500) impurity. Daunomycin analog antitumor.
References Cassinelli, G., et al.: J. Antib., 38, 856 (1985), Arcamone, F., et al.: J. Med. Chem.,18, 703 (1975),

Formule : C₂₇H₂₉NO₁₀

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 527.52

Ref: TR-D194490

4’-Epi-daunorubicin

CAS : 57918-24-8

4’-Epi-daunorubicin is an analog of the anticancer drug daunorubicin. It works by inhibiting protein kinases, which are enzymes that play a crucial role in cancer cell growth and survival. This inhibitor induces apoptosis, or programmed cell death, in tumor cells. 4’-Epi-daunorubicin has been shown to be effective against various types of cancer in human cells and Chinese hamster ovary cells. Additionally, it has been found to have potential as an inhibitor for tolvaptan, a drug used to treat hyponatremia by increasing urine output. Overall, 4’-Epi-daunorubicin is a promising candidate for the treatment of cancer due to its potent anticancer activity and ability to target specific kinases involved in cancer cell growth.

Formule : C₂₇H₂₉NO₁₀

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 527.5 g/mol

Ref: 3D-HCA91824

Epirubicin EP Impurity F

CAS : 57918-24-8

Formule : C₂₇H₂₉NO₁₀

Masse moléculaire : 527.53

Ref: ST-EA-CP-E117005