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CAS 579486-61-6

:

4,6-Dichloro-2-éthyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine

Description :
4,6-Dichloro-2-éthyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure d'imidazo[4,5-c]pyridine, qui présente un système d'anneaux fusionnés contenant des atomes d'azote. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est soluble dans des solvants organiques, bien que sa solubilité dans l'eau soit limitée. La présence d'atomes de chlore aux positions 4 et 6 contribue à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. Le groupe éthyle à la position 2 augmente sa lipophilie, ce qui peut influencer ses propriétés pharmacocinétiques. Ce composé suscite un intérêt en chimie médicinale, notamment pour ses applications potentielles dans le développement de médicaments, car il peut présenter des propriétés antimicrobiennes ou anticancéreuses. Sa synthèse implique souvent des réactions en plusieurs étapes, et il est important de le manipuler avec précaution en raison de la présence de groupes halogénés, qui peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Comme de nombreux hétérocycles, sa réactivité peut être modulée par des motifs de substitution, ce qui en fait un échafaudage polyvalent en synthèse organique.
Formule :C8H7Cl2N3
InChI :InChI=1S/C8H7Cl2N3/c1-2-6-11-4-3-5(9)12-8(10)7(4)13-6/h3H,2H2,1H3,(H,11,13)
Code InChI :InChIKey=SAKVPOFFPTVSQH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC1=C2C(NC(CC)=N2)=CC(Cl)=N1
Synonymes :
  • 4,6-Dichloro-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  • 1H-Imidazo[4,5-c]pyridine, 4,6-dichloro-2-ethyl-
  • 3H-Imidazo[4,5-c]pyridine, 4,6-dichloro-2-ethyl-
Trier par

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