CAS 5798-80-1

3-Bromo-2-butanol

Description :

3-Bromo-2-butanol est un composé organique caractérisé par la présence d'un atome de brome et d'un groupe hydroxyle (-OH) attaché à un squelette de butane. Il est classé comme un alcool secondaire en raison du fait que le groupe hydroxyle est lié à un atome de carbone qui est connecté à deux autres atomes de carbone. La formule moléculaire de 3-Bromo-2-butanol est C4H9BrO, indiquant qu'il contient quatre atomes de carbone, neuf atomes d'hydrogène, un atome de brome et un atome d'oxygène. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle et a un point d'ébullition modéré, reflétant sa structure moléculaire. Il est soluble dans l'eau en raison de la nature polaire du groupe hydroxyle, tandis que le substituant brome peut influencer sa réactivité, en faisant un intermédiaire utile dans la synthèse organique. 3-Bromo-2-butanol peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des éliminations, et est souvent utilisé dans la synthèse de molécules organiques plus complexes.

Formule : C₄H₉BrO

InChI : InChI=1S/C4H9BrO/c1-3(5)4(2)6/h3-4,6H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=JCYSVJNMXBWPHS-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C(C(C)O)(Br)C

Synonymes :

• Methyl(α-bromoethyl)carbinol
• 3-Bromo-2-butanol
• 2-Butanol, 3-bromo-
• 3-Bromo-2-hydroxybutane

3-Bromobutan-2-ol

CAS : 5798-80-1

3-Bromobutan-2-ol is an alcohol that is used as a chemical intermediate in the preparation of bromohydrins, which are intermediates in the production of other organic compounds. 3-Bromobutan-2-ol can be prepared by catalytic asymmetric synthesis from 2-bromoethanol and dimethylamine. The stereoisomers of 3-bromobutan-2-ol are optically active and can be separated by column chromatography or recrystallization. The synthetic route for this compound involves esterification with formic acid followed by hydrolysis to give 3-bromobutanone, which then undergoes a dehydration reaction with boron tribromide to produce 3-bromobutan-2-ol. This product has been shown to have antifungal properties against Candida albicans, Coccidioides immitis, and Aspergillus fumigatus

Formule : C₄H₉BrO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 153.02 g/mol

Ref: 3D-FAA79880