CAS 57982-77-1
:Buséréline
Description :
Buséréline est un analogue décapeptidique synthétique de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH), principalement utilisé dans des applications médicales liées à la régulation hormonale. Il fonctionne comme un puissant agoniste des récepteurs de GnRH, entraînant la stimulation de la glande pituitaire et la libération subséquente de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH). Cette action peut être utilisée dans divers contextes thérapeutiques, y compris le traitement des cancers sensibles aux hormones, comme le cancer de la prostate, et dans les technologies de reproduction assistée. Buséréline se caractérise par sa capacité à down-réguler les récepteurs de GnRH avec une administration continue, entraînant une diminution des niveaux d'hormones sexuelles. La substance est généralement administrée par injection et a une demi-vie relativement courte, nécessitant des régimes de dosage soigneux. Sa structure chimique comprend une séquence spécifique d'acides aminés qui confère son activité biologique, et elle est classée comme une hormone peptidique. Comme pour tout médicament, les effets secondaires potentiels peuvent inclure des déséquilibres hormonaux et des réactions au site d'injection, soulignant l'importance d'une supervision médicale pendant son utilisation.
Formule :C60H86N16O13
InChI :InChI=1/C60H86N16O13/c1-7-64-57(87)48-15-11-23-76(48)58(88)41(14-10-22-65-59(61)62)69-51(81)42(24-33(2)3)70-56(86)47(31-89-60(4,5)6)75-52(82)43(25-34-16-18-37(78)19-17-34)71-55(85)46(30-77)74-53(83)44(26-35-28-66-39-13-9-8-12-38(35)39)72-54(84)45(27-36-29-63-32-67-36)73-50(80)40-20-21-49(79)68-40/h8-9,12-13,16-19,28-29,32-33,40-48,66,77-78H,7,10-11,14-15,20-27,30-31H2,1-6H3,(H,63,67)(H,64,87)(H,68,79)(H,69,81)(H,70,86)(H,71,85)(H,72,84)(H,73,80)(H,74,83)(H,75,82)(H4,61,62,65)/t40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47+,48-/m0/s1
Synonymes :- 5-oxoprolylhistidyltryptophylseryltyrosyl-O-tert-butylserylleucyl-N~5~-(diaminomethylidene)ornithyl-N-ethylprolinamide
- 5-oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosyl-O-tert-butyl-D-seryl-L-leucyl-N~5~-(diaminomethylidene)-L-ornithyl-N-ethyl-L-prolinamide
- [D-Ser(tert-butyl)6,des-Gly-NH210]-LH-RH ethylamide
- [D-Ser6(t-Bu),de-Gly10-NH2]-LH-RH ethylamide
- 1-9-(D-Ser(t-butyl))6-LH-releasing hormone ethylamide
- 1-9-Luteinizing hormone-releasing factor (swine), 6-[O-(1,1-dimethylethyl)-D-serine]-9-(N-ethyl-L-prolinamide)-
- Buserelina
- Busereline
- Etilamide
- Hoe 766
- Hoe 766A
- Ici 123215
- Luteinizing hormone-releasing factor (pig), 6-[O-(1,1-dimethylethyl)-D-serine]-9-(N-ethyl-L-prolinamide)-10-deglycinamide-
- Receptal
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
(Des-Gly¹⁰,D-Ser(tBu)⁶,Pro-NHEt⁹)-LHRH
CAS :Buserelin is a longer acting synthetic peptide analog of the naturally occurring gonadotropin-releasing hormone (GnRH/LHRH). Substitution of glycine in position 6 by D-serine and that of glycinamide in position 10 by ethylamide, leads to a nonapeptide with a significantly enhanced LHRH effect. The effects of buserelin on follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH) release are approximately 20 to 170 times higher than those of natural LHRH. CAS Number (buserelin acetate): 68630-75-1.Formule :C60H86N16O13Degré de pureté :98.0%Couleur et forme :WhiteMasse moléculaire :1239.44Buserelin-d7 Tritrifluoroacetate
CAS :Formule :C60H79D7N16O13·3C2HF3O2Masse moléculaire :1246.49 3*114.02Buserelin
CAS :Formule :C60H86N16O13Degré de pureté :≥ 97.0%Couleur et forme :White powderMasse moléculaire :1239.42Buserelin Ditrifluoroacetate
CAS :Formule :C60H86N16O13·2C2HF3O2Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :1239.45 2*114.02Buserelin Acetate
CAS :Formule :C60H86N16O13Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :White to Off-white PowderMasse moléculaire :1239.43(Des-Gly10,D-Ser(tBu)6,Pro-NHEt 9)-LHRH acetate salt
CAS :<p>This drug is used for the treatment of endometriosis. It belongs to the class of drugs called GnRH analogues and acts by binding to receptors in the pituitary gland that control hormone production. The receptor is then activated, which leads to a decrease in the production of follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH). This results in a reduction in estrogen levels, which decreases uterine growth and thickening. The drug is used for short periods of time, usually 3-6 months, before taking a break for 1-2 months.<br>Estradiol benzoate is an estrogen medication that can be taken orally or via injection. It has been shown to have more beneficial effects on endometriosis than estradiol because it can improve symptoms such as pain and heavy menstrual bleeding. Estradiol benzoate may also be effective at treating autoimmune diseases because it has anti-inflammatory properties.<br>The mechanism of</p>Formule :C60H86N16O13Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :1,239.42 g/mol





