CAS 58028-74-3

2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldéhyde

Description :

2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldéhyde, avec le numéro CAS 58028-74-3, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel pyrrole et d'un aldéhyde. Ce composé présente une partie benzaldéhyde, où un anneau de pyrrole est substitué en position ortho. Il apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide de couleur jaune à marron, selon sa pureté et ses conditions spécifiques. Le composé est connu pour ses propriétés aromatiques, qui contribuent à ses applications potentielles en synthèse organique et comme élément de base dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. Sa structure permet diverses réactions chimiques, y compris la substitution aromatique électrophile et l'addition nucléophile, ce qui le rend polyvalent en chimie synthétique. De plus, 2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldéhyde peut présenter une activité biologique, qui peut être explorée pour des utilisations thérapeutiques potentielles. Comme pour de nombreux composés organiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de sa réactivité et de sa toxicité potentielles.

Formule : C₁₁H₉NO

InChI : InChI=1/C11H9NO/c13-9-10-5-1-2-6-11(10)12-7-3-4-8-12/h1-9H

SMILES : c1ccc(c(c1)C=O)n1cccc1

Synonymes :

• benzaldehyde, 2-(1H-pyrrol-1-yl)-
• 2-(1H-PYRROL-1-YL)BENZALDEHYDE

2-Pyrrolidinobenzaldehyde

CAS : 58028-74-3

Formule : C₁₁H₁₃NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 175.2270

Ref: IN-DA003EPV

2-(Pyrrolidin-1-yl)benzaldehyde

CAS : 58028-74-3

2-(Pyrrolidin-1-yl)benzaldehyde

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 175.23g/mol

Ref: 54-OR9655

2-Pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde

CAS : 58028-74-3

Formule : C₁₁H₁₃NO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 175.231

Ref: 10-F059249

2-Pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde

CAS : 58028-74-3

2-Pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde is an acceptor molecule that can undergo a hydride transfer with a nucleophile. It is also able to undergo a nucleophilic attack on the carbonyl group, which is electrophilic. The benzaldehyde moiety has two lone pairs of electrons, which make it reactive enough to be used in biomolecular synthesis. 2-Pyrrolidin-1-yl-benzaldehyde also spontaneously converts into hexafluoroisopropanol (HFIP) and can be switched between its labile and stable form by changing the pH of the solution. The pyrrole ring is susceptible to oxidation, making it amenable to synthetic reactions. This molecule can also act as an amine donor in reactions where amines are needed as electron donors or acceptors.

Formule : C₁₁H₁₃NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 175.23 g/mol

Ref: 3D-ICA02874