CAS 581-43-1
:2,6-Dihydroxynaphtalène
Description :
2,6-Dihydroxynaphtalène, avec le numéro CAS 581-43-1, est un composé organique appartenant à la famille des naphtalènes. Il présente deux groupes hydroxyles (-OH) situés aux positions 2 et 6 de l'anneau de naphtalène, ce qui influence considérablement ses propriétés chimiques et sa réactivité. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et se caractérise par sa structure aromatique, qui contribue à sa stabilité et à son potentiel pour diverses réactions chimiques. 2,6-Dihydroxynaphtalène présente une solubilité modérée dans l'eau et est plus soluble dans les solvants organiques, reflétant sa nature amphiphile. Il est connu pour ses applications en synthèse organique, notamment en tant que précurseur de colorants et de pigments, et dans l'étude des systèmes biologiques en raison de ses potentielles propriétés antioxydantes. De plus, la présence de groupes hydroxyles permet la formation de liaisons hydrogène, ce qui peut affecter ses propriétés physiques, telles que les points de fusion et d'ébullition. Les données de sécurité doivent être consultées, comme pour tout produit chimique, afin d'assurer une manipulation et une utilisation appropriées.
Formule :C10H8O2
InChI :InChI=1S/C10H8O2/c11-9-3-1-7-5-10(12)4-2-8(7)6-9/h1-6,11-12H
Code InChI :InChIKey=MNZMMCVIXORAQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :OC1=CC2=C(C=C(O)C=C2)C=C1
Synonymes :- 2,6-Dihydroxy naphthalene
- 2,6-DihydroxylNaphthalene
- 2,6-Dihydroxynaphthalin
- 2,6-Dihydroxynaphthaline
- 2,6-Naphthalenediol
- 2,6-Naphthalenediol(2,6-Oh)
- 2,6-Naphthohydroquinone
- 2,6-dihydroxyl Naphthalene
- 2-Hydroxy-6-naphthol
- 2.6-Dihydroxynaphthalene
- 6-Hydroxy-2-naphthol
- NSC 62687
- Naphthalene-2,6-Diol
- Timtec-Bb Sbb000129
- 2,6-Dihydroxynaphthalene
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
2,6-Dihydroxynaphthalene
CAS :Formule :C10H8O2Degré de pureté :>95.0%(GC)Couleur et forme :White to Gray to Brown powder to crystalMasse moléculaire :160.172,6-Dihydroxynaphthalene, 98%
CAS :<p>2,6-Dihydroxynaphthalene is used in the preparation of 1,5-dichloro-2,6-diethynylnaphthalenes. It is used to produce convulsions in mice. It exhibits antiproliferative activity towards certain cells. It is also employed in the preparation of the first-generation rotaxane dendrimer. Further, it is us</p>Formule :C10H8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Pale cream to cream to pale brown to pale gray to gray, Crystals or powder or crystalline powderMasse moléculaire :160.17Naphthalene-2,6-diol
CAS :Formule :C10H8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :160.1693Naphthalene-2,6-diol
CAS :Naphthalene-2,6-diolDegré de pureté :98%Couleur et forme :Brown SolidMasse moléculaire :160.17g/mol2,6-Dihydroxynaphthalene
CAS :Formule :C10H8O2Degré de pureté :≥ 95.0%Couleur et forme :White to brown powder to crystalsMasse moléculaire :160.172,6-Dihydroxynaphthalene
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 2,6-Dihydroxynaphthalene can produce convulsions in mice. Monooxylosylated 2,6-Dihydroxynaphthalene exhibits antiproliferative activity towards certain cells.<br>References Angel, A., et al.: Toxicol. Appl. Pharm., 21, 14 (1972); Jacobsson, M., et al.: J. Med. Chem., 49, 1932 (2006)<br></p>Formule :C10H8O2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :160.17Naphthalene-2,6-diol
CAS :Formule :C10H8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Solid, CrystallineMasse moléculaire :160.172






