CAS 581-97-5

N-2-naphtalénylacétamide

Description :

N-2-naphtalénylacétamide, avec le numéro CAS 581-97-5, est un composé organique caractérisé par sa moiety de naphtalène attachée à un groupe fonctionnel acétamide. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé. Il est connu pour sa solubilité modérée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, tout en étant moins soluble dans l'eau. La présence de l'anneau de naphtalène contribue à ses propriétés aromatiques, qui peuvent influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres substances. N-2-naphtalénylacétamide peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement d'agents thérapeutiques potentiels. Son point de fusion et son point d'ébullition peuvent varier en fonction de la pureté et des conditions environnementales. Comme pour de nombreux composés organiques, la manipulation doit être effectuée avec précaution, en tenant compte des effets potentiels sur la santé et de l'impact environnemental. Un stockage approprié dans un endroit frais et sec, loin des substances incompatibles, est recommandé pour maintenir sa stabilité et son intégrité.

Formule : C₁₂H₁₁NO

InChI : InChI=1/C12H11NO/c13-12(14)8-9-5-6-10-3-1-2-4-11(10)7-9/h1-7H,8H2,(H2,13,14)

Code InChI : InChIKey=DIEOESIZLAHURK-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(C)=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2

Synonymes :

• 2-(Naphthalen-2-Yl)Acetamide
• 2-Acetamidonaphthalene
• 2-Acetylaminonaphthalene
• Acetamide, N-2-naphthalenyl-
• Acetamide, N-2-naphthalenyl- (9CI)
• Acetamide, N-2-naphthyl-
• Ai3-16908
• Brn 2208926
• N-(2-Naphthyl)acetamide
• N-(naphthalen-2-yl)acetamide
• N-2-Naphthalenylacetamide
• N-Acetoxy-2-naphthylamine
• N-Acetyl-2-naphthylamine
• N-Acetyl-beta-naphthylamine
• N-Acetyl-β-naphthylamine
• Nsc 3104
• beta-Acetamidonaphthalide
• β-Acetonaphthalide
• N-2-Naphthylacetamide
• 4-12-00-03139 (Beilstein Handbook Reference)
• BETA-ACETAMIDONAPHTHALENE
• n-2-naphthyl-acetamid
• 2-Naphthylacetamide
• N-naphthalen-2-ylethanamide
• n-2-naphthalenyl-acetamid

Acetyl-β-naphthylamine

CAS : 581-97-5

Formule : C₁₂H₁₁NO

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 185.2218

Ref: IN-DA003SOH

N-(Naphthalen-2-Yl)Acetamide

CAS : 581-97-5

N-(Naphthalen-2-Yl)Acetamide

Degré de pureté : 99%

Masse moléculaire : 185.22g/mol

Ref: 54-OR1030004

N-Acetyl-2-naphthylamine

Produit contrôlé

CAS : 581-97-5

Applications N-Acetyl-2-naphthylamine was used in the preparation of novel phenyl pyrazolone-substituted 1H-benzo[g]pyrazolo[3,4-b]quinoline-3-ylamine derivatives that exhibits antituberculosis and antibacterial activities.
References Parekh, N.M., et al.: Res. Chem. Inter. 30, 885 (2012); Parekh, N.M., et al.: Med. Chem., Res., 21, 4168 (2012);

Formule : C₁₂H₁₁NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 185.22

Ref: TR-A186950

N-(Naphthalen-2-yl)acetamide

CAS : 581-97-5

N-(Naphthalen-2-yl)acetamide is a synthetic compound that has been shown to have anti-cancer and anti-inflammatory properties. It is a prodrug of N-(naphthalen-2-yl)acetamide, the active form. The prodrug is hydrolyzed in vivo to the active form by the action of hydrochloric acid in mammalian cells. The prodrug also binds to amines and oligodeoxynucleotides and inhibits their synthesis. In addition, it inhibits calcium pantothenate, which is an essential cofactor for DNA synthesis. N-(Naphthalen-2-yl)acetamide also has been shown to inhibit tumor growth in animal models by blocking DNA synthesis and cell proliferation. The drug is metabolized into chloride ions that are toxic to cancer cells but not normal cells. The optimum pH for this reaction is 7.5.

Formule : C₁₂H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 185.22 g/mol

Ref: 3D-AAA58197