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CAS 58112-93-9

:

2-(1-méthyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1-phényléthanone

Description :
2-(1-méthyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1-phényléthanone, avec le numéro CAS 58112-93-9, est un composé organique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe benzimidazole et un groupe phényle attaché à un groupe fonctionnel éthanone. Ce composé présente généralement des propriétés telles qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une stabilité potentielle dans des conditions standard. Il peut afficher une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique, en particulier dans le développement de nouveaux agents thérapeutiques. La présence de l'anneau benzimidazole suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, influençant possiblement l'activité enzymatique ou la liaison aux récepteurs. De plus, la structure moléculaire du composé peut permettre diverses modifications chimiques, améliorant son utilité dans les applications synthétiques. Comme pour de nombreux composés organiques, les données de sécurité doivent être consultées pour comprendre sa manipulation et ses profils de toxicité. Dans l'ensemble, 2-(1-méthyl-1H-benzimidazol-2-yl)-1-phényléthanone représente une structure polyvalente en chimie organique avec des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux.
Formule :C16H14N2O
InChI :InChI=1/C16H14N2O/c1-18-14-10-6-5-9-13(14)17-16(18)11-15(19)12-7-3-2-4-8-12/h2-10H,11H2,1H3
SMILES :Cn1c2ccccc2nc1CC(=O)c1ccccc1
Trier par
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1 produits concernés.
  • 2-(1-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one
    Biosynth
    + Info

    2-(1-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1-phenylethan-1-one

    Produit contrôlé
    CAS :
    <p>2-(1-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1-phenylethanone is a phenylhydrazone that can initiate acylation reactions. The reaction of 2-(1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-1phenylethanone with an acylating agent leads to an acylated product. This compound has been shown to undergo recyclization with sodium methoxide in methanol to form the corresponding hydroxamic acid.</p>
    Formule :C16H14N2O
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :250.29 g/mol

    Ref: 3D-ICA11293

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