CAS 58115-31-4
:Nalpha-benzoyl-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phénylpropan-2-yl]-L-phénylalaninamide
Description :
Nalpha-benzoyl-N-[(2S)-1-hydroxy-3-phénylpropan-2-yl]-L-phénylalaninamide, avec le numéro CAS 58115-31-4, est un composé synthétique qui appartient à la classe des dérivés d'acides aminés. Cette substance présente un groupe benzoyle, qui contribue à sa lipophilie, et un fragment de phénylalanine, qui est un acide aminé essentiel connu pour son rôle dans la synthèse des protéines. La présence d'un groupe hydroxyle sur le carbone chiral améliore son potentiel de formation de liaisons hydrogène, influençant sa solubilité et sa réactivité. Le composé est caractérisé par sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (2S), qui est cruciale pour son activité biologique. Il peut présenter des propriétés telles que l'inhibition ou la modulation des enzymes, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. De plus, sa complexité structurelle suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, qui pourraient être explorées pour des applications thérapeutiques. Dans l'ensemble, ce composé illustre la relation complexe entre structure et fonction en chimie médicinale.
Formule :C25H26N2O3
InChI :InChI=1/C25H26N2O3/c28-18-22(16-19-10-4-1-5-11-19)26-25(30)23(17-20-12-6-2-7-13-20)27-24(29)21-14-8-3-9-15-21/h1-15,22-23,28H,16-18H2,(H,26,30)(H,27,29)/t22-,23-/m0/s1
SMILES :c1ccc(cc1)C[C@@H](CO)N=C([C@H](Cc1ccccc1)N=C(c1ccccc1)O)O
Synonymes :- Aurantiamide
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Aurantiamide
CAS :Aurantiamide inhibits cancer, inflammation, pain, and neuroinflammation by blocking autophagy and NF-κB, JNK, p38 pathways.Formule :C25H26N2O3Degré de pureté :98.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.49Aurantiamide
CAS :<p>Aurantiamide is a naturally occurring peptide, which is a bioactive compound derived primarily from the root of the licorice plant (Glycyrrhiza glabra). This tripeptide compound is characterized by its unique structural properties that contribute to its biological activity. The mode of action of Aurantiamide involves modulation of inflammatory pathways, most notably through the inhibition of the production of pro-inflammatory cytokines. This is achieved by interfering with signaling cascades that lead to the expression of these cytokines, thus exerting a regulatory effect on inflammatory responses.</p>Formule :C25H26N2O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :402.5 g/mol






