CAS 5813-37-6
:acide 4-bromo-1-hydroxynaphtalène-2-carboxylique
Description :
acide 4-bromo-1-hydroxynaphtalène-2-carboxylique, avec le numéro CAS 5813-37-6, est un composé organique qui appartient à la classe des dérivés du naphtalène. Cette substance présente un système d'anneau de naphtalène substitué par un atome de brome, un groupe hydroxyle et un groupe acide carboxylique, qui contribuent à sa réactivité chimique et à ses propriétés. La présence du groupe hydroxyle indique qu'il peut participer à des liaisons hydrogène, améliorant ainsi sa solubilité dans des solvants polaires. Le groupe acide carboxylique fournit des caractéristiques acides, lui permettant de donner des protons en solution. De plus, le substituant brome peut influencer la réactivité du composé, en faisant un candidat potentiel pour d'autres modifications ou réactions chimiques. Ce composé peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmaceutique. Ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles en synthèse organique, en science des matériaux et comme intermédiaire dans la production d'autres composés chimiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C11H7BrO3
InChI :InChI=1/C11H7BrO3/c12-9-5-8(11(14)15)10(13)7-4-2-1-3-6(7)9/h1-5,13H,(H,14,15)
SMILES :c1ccc2c(c1)c(cc(c2O)C(=O)O)Br
Synonymes :- 2-Naphthalenecarboxylic Acid, 4-Bromo-1-Hydroxy-
- 4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid
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3 produits concernés.
4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid
CAS :4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acidDegré de pureté :97%Masse moléculaire :267.08g/mol4-Bromo-1-hydroxy-2-naphthoic acid
CAS :Formule :C11H7BrO3Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.0784-bromo-1-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid
CAS :<p>4-Bromo-1-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid (4BHN) is a spectroscopic compound that has been used as a radioligand to study the binding of dopamine and dopamine D3 receptors. This compound binds to the d3 receptor with high affinity and specificity, but it does not interact with the d1 or d2 receptors. 4BHN has been shown to act as an agonist at the dopamine D3 receptor. It also acts as an antagonist at the piperidine site of the dopamine D2 receptor. The effects of 4BHN are reversible, which means that it can be displaced by unlabeled 4BHN or other compounds that bind to the same site on the receptor. This technique is useful for studying drug interactions and for determining whether drugs have a subtype selectivity profile.</p>Formule :C11H7BrO3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :267.1 g/molRef: 3D-FAA81337
Produit arrêté


