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CAS 58203-68-2

:

Acide 5-hexénoïque, 2,2-diméthyl-

Description :
L'acide 5-héxénoïque, 2,2-diméthyl-, est un acide gras insaturé caractérisé par une chaîne de six carbones avec une double liaison située à la cinquième position de carbone. La présence de la double liaison contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Les deux groupes méthyles à la deuxième position de carbone fournissent une ramification, ce qui peut influencer les propriétés physiques telles que le point d'ébullition et la solubilité. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle à température ambiante et peut avoir une odeur caractéristique. Il est soluble dans des solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau en raison de sa chaîne hydrocarbonée hydrophobe. La présence du groupe fonctionnel acide carboxylique le rend acide et permet diverses réactions chimiques, y compris l'esterification et l'amidation. L'acide 5-héxénoïque, 2,2-diméthyl-, peut être utilisé dans la synthèse de polymères, de tensioactifs et d'autres intermédiaires chimiques, ce qui le rend précieux dans les applications industrielles. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut provoquer des irritations de la peau et des yeux.
Formule :C8H14O2
Synonymes :
  • 2,2-Dimethyl-5-hexenoicacid
Trier par

Degré de pureté (%)
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100
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0
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50
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90
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95
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100
3 produits concernés.
  • 2,2-Dimethylhex-5-enoic acid

    CAS :
    Formule :C8H14O2
    Degré de pureté :97%
    Masse moléculaire :142.1956

    Ref: IN-DA00EAYM

    5g
    À demander
    100mg
    553,00€
    250mg
    649,00€
  • 2,2-dimethylhex-5-enoic acid

    CAS :
    Degré de pureté :95.0%
    Masse moléculaire :142.197998046875

    Ref: 10-F541878

    1g
    À demander
    5g
    À demander
    100mg
    À demander
    250mg
    À demander
  • 2,2-dimethylhex-5-enoic acid

    CAS :
    <p>2,2-dimethylhex-5-enoic acid is an organic compound that belongs to the class of aldehydes. It can be synthesized by decarboxylation of 2,2-dimethylhexane. The selectivity is high and the functional groups are already present in the molecule. This reaction is a decarboxylative annulation and it requires a catalyst. This synthesis has been shown in chemistry textbooks as an example of a functional group transformation.</p>
    Formule :C8H14O2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :142.2 g/mol

    Ref: 3D-ICA20368

    50mg
    382,00€
    500mg
    944,00€