1H-Phenalene-1,3(2H)-dione, also known by its CAS number 5821-59-0, is an organic compound characterized by its phenalene structure, which consists of a fused ring system. This compound features two carbonyl groups (C=O) at the 1 and 3 positions of the phenalene framework, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. It is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and specific conditions. The presence of the carbonyl groups makes it susceptible to nucleophilic attack, allowing for various chemical transformations. Additionally, 1H-Phenalene-1,3(2H)-dione can participate in redox reactions, acting as both an oxidizing and reducing agent under certain conditions. Its unique structure and reactivity profile make it of interest in fields such as materials science and medicinal chemistry, where it may serve as a precursor for more complex molecules or as a potential therapeutic agent. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

1H-Phenalene-1,3(2H)-dione

1H-Phénalène-1,3(2H)-dione, également connu sous son numéro CAS 5821-59-0, est un composé organique caractérisé par sa structure phénalenique, qui consiste en un système d'anneaux fusionnés. Ce composé présente deux groupes carbonyles (C=O) aux positions 1 et 3 du cadre phénalenique, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une gamme de couleurs selon sa pureté et des conditions spécifiques. La présence des groupes carbonyles le rend susceptible à une attaque nucléophile, permettant diverses transformations chimiques. De plus, 1H-Phénalène-1,3(2H)-dione peut participer à des réactions redox, agissant à la fois comme agent oxydant et réducteur dans certaines conditions. Sa structure unique et son profil de réactivité le rendent intéressant dans des domaines tels que la science des matériaux et la chimie médicinale, où il peut servir de précurseur pour des molécules plus complexes ou comme agent thérapeutique potentiel. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

5821-59-0: 1H-Phénalène-1,3(2H)-dione, également connu sous son numéro CAS 5821-59-0, est un composé organique caractérisé par sa structure phénalenique, qui consiste en un système d'anneaux fusionnés. Ce composé présente deux groupes carbonyles (C=O) aux positions 1 et 3 du cadre phénalenique, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il est généralement solide à température ambiante et peut présenter une gamme de couleurs selon sa pureté et des conditions spécifiques. La présence des groupes carbonyles le rend susceptible à une attaque nucléophile, permettant diverses transformations chimiques. De plus, 1H-Phénalène-1,3(2H)-dione peut participer à des réactions redox, agissant à la fois comme agent oxydant et réducteur dans certaines conditions. Sa structure unique et son profil de réactivité le rendent intéressant dans des domaines tels que la science des matériaux et la chimie médicinale, où il peut servir de précurseur pour des molécules plus complexes ou comme agent thérapeutique potentiel. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.

CAS 5821-59-0

1H-Phénalène-1,3(2H)-dione

2,3-dihydro-1H-phenalene-1,3-dione

Ref: 54-OR26130