The chemical substance known as (5E)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione, with the CAS number 58215-62-6, is a thiazolidinedione derivative characterized by its unique structural features. This compound contains a thiazolidine ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing sulfur and nitrogen atoms, and is substituted with a benzylidene moiety that includes a bromine atom and a methoxy group. The presence of the hydroxy group contributes to its potential reactivity and solubility in various solvents. Thiazolidinediones are known for their biological activity, particularly in the context of diabetes management, as they can influence insulin sensitivity. The specific substitutions in this compound may impart additional pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure suggests potential interactions with biological targets, and further studies would be necessary to elucidate its full range of biological activities and applications.

(5E)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

La substance chimique connue sous le nom de (5E)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-méthoxybenzylidène)-1,3-thiazolidine-2,4-dione, avec le numéro CAS 58215-62-6, est un dérivé des thiazolidinediones caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Ce composé contient un anneau de thiazolidine, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant des atomes de soufre et d'azote, et est substitué par un groupe benzylidène qui comprend un atome de brome et un groupe méthoxy. La présence du groupe hydroxyle contribue à sa réactivité potentielle et à sa solubilité dans divers solvants. Les thiazolidinediones sont connues pour leur activité biologique, en particulier dans le contexte de la gestion du diabète, car elles peuvent influencer la sensibilité à l'insuline. Les substitutions spécifiques dans ce composé peuvent conférer des propriétés pharmacologiques supplémentaires, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure moléculaire suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, et d'autres études seraient nécessaires pour élucider son éventail complet d'activités biologiques et d'applications.

58215-62-6: La substance chimique connue sous le nom de (5E)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-méthoxybenzylidène)-1,3-thiazolidine-2,4-dione, avec le numéro CAS 58215-62-6, est un dérivé des thiazolidinediones caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques. Ce composé contient un anneau de thiazolidine, qui est une structure hétérocyclique à cinq membres contenant des atomes de soufre et d'azote, et est substitué par un groupe benzylidène qui comprend un atome de brome et un groupe méthoxy. La présence du groupe hydroxyle contribue à sa réactivité potentielle et à sa solubilité dans divers solvants. Les thiazolidinediones sont connues pour leur activité biologique, en particulier dans le contexte de la gestion du diabète, car elles peuvent influencer la sensibilité à l'insuline. Les substitutions spécifiques dans ce composé peuvent conférer des propriétés pharmacologiques supplémentaires, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale. Sa structure moléculaire suggère des interactions potentielles avec des cibles biologiques, et d'autres études seraient nécessaires pour élucider son éventail complet d'activités biologiques et d'applications.

CAS 58215-62-6

(5E)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-méthoxybenzylidène)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

(5E)-5-(3-bromo-4-hydroxy-5-methoxybenzylidene)-1,3-thiazolidine-2,4-dione

Ref: 10-F315248