
CAS 58338-59-3
:Dinaline
Description :
Dinaline, avec le numéro CAS 58338-59-3, est un composé chimique principalement reconnu pour son application en tant qu'intermédiaire pharmaceutique et dans la synthèse de divers composés organiques. Il se caractérise par sa structure moléculaire spécifique, qui comprend des groupes fonctionnels contribuant à sa réactivité et à ses propriétés de solubilité. Dinaline est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une stabilité modérée dans des conditions standard. Son comportement chimique peut être influencé par des facteurs tels que le pH et la température, ce qui rend important de le manipuler dans des conditions contrôlées pour maintenir son intégrité. Les fiches de données de sécurité indiquent qu'il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré. De plus, le rôle de Dinaline en chimie médicinale met en évidence ses applications thérapeutiques potentielles, bien que les utilisations spécifiques puissent varier en fonction des recherches et des développements en cours. Comme pour toute substance chimique, des méthodes appropriées de stockage et d'élimination sont essentielles pour minimiser l'impact environnemental et garantir la sécurité dans les laboratoires.
Formule :C13H13N3O
InChI :InChI=1S/C13H13N3O/c14-10-7-5-9(6-8-10)13(17)16-12-4-2-1-3-11(12)15/h1-8H,14-15H2,(H,16,17)
Code InChI :InChIKey=QGMGHALXLXKCBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NC1=C(N)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(N)C=C2
Synonymes :- 2′,4-Diaminobenzanilide
- Benzamide, 4-amino-N-(2-aminophenyl)-
- Goe 1734
- 4-Amino-N-(2-aminophenyl)benzamide
- Dinaline
Trier par
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3 produits concernés.
4-amino-N-(2-aminophenyl)benzamide
CAS :Formule :C13H13N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :227.26184-Amino-N-(2-aminophenyl)-benzamide
CAS :<p>4-Amino-N-(2-aminophenyl)-benzamide (4ANAP) is a small molecule that inhibits inflammatory bowel disease. It has been shown to have anti-inflammatory effects and to be a potential biomarker for colorectal adenocarcinoma. 4ANAP binds to the EGF receptor on the cell surface, which prevents its activation by EGF and thereby blocks cellular proliferation. 4ANAP has been shown to bind with high affinity to other receptors such as those found in autoimmune diseases and cancer cells. The anti-inflammatory properties of 4ANAP are due to its ability to inhibit the production of proinflammatory cytokines such as IL1β, IL6, TNFα, and IL8. This drug also inhibits the production of reactive oxygen species in neutrophils and macrophages, thereby reducing oxidative injury in inflamed tissues.</p>Formule :C13H13N3ODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :227.26 g/mol


