CAS 5843-53-8
:(+)-N-(o-chlorobenzyl)-α-méthylphénéthylamine chlorhydrate
Description :
(+)-N-(o-chlorobenzyl)-α-méthylphénéthylamine chlorhydrate, avec le numéro CAS 5843-53-8, est un composé chimique qui appartient à la classe des phénéthylamines substituées. Il se caractérise par ses caractéristiques structurelles, qui incluent un squelette de phénéthylamine avec un groupe α-méthyle et un substituant o-chlorobenzyle. Ce composé est généralement rencontré sous forme de sel de chlorhydrate, ce qui améliore sa solubilité dans l'eau et facilite sa manipulation dans des environnements de laboratoire. La présence du groupe o-chlorobenzyle peut influencer ses propriétés pharmacologiques, affectant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. En tant que membre de la famille des phénéthylamines, il peut présenter des effets stimulants ou psychoactifs, bien que les activités biologiques spécifiques puissent varier considérablement en fonction de la structure du composé. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, comme pour de nombreux composés organiques, en raison de la toxicité potentielle ou des considérations réglementaires. Dans l'ensemble, ce composé présente un intérêt tant en chimie synthétique qu'en pharmacologie, justifiant une enquête plus approfondie sur ses propriétés et ses applications.
Formule :C16H19Cl2N
InChI :InChI=1/C16H18ClN.ClH/c1-13(11-14-7-3-2-4-8-14)18-12-15-9-5-6-10-16(15)17;/h2-10,13,18H,11-12H2,1H3;1H
Code InChI :InChIKey=ASTCUURTJCZRSC-UHFFFAOYNA-N
SMILES :CC(Cc1ccccc1)NCc1ccccc1Cl.Cl
Synonymes :- (+)-N-(o-Chlorobenzyl)-alpha-methylphenethylamine hydrochloride
- Asenlix
- Ba 7205
- Benzeneethanamine, N-[(2-chlorophenyl)methyl]-α-methyl-, hydrochloride (1:1), (+)-
- Benzeneethanamine, N-[(2-chlorophenyl)methyl]-α-methyl-, hydrochloride, (+)-
- Chlorhydrate de d-N-(phenyl-1 propyl-2) chloro-2 benzylamine
- Chlorhydrate de d-N-(phenyl-1 propyl-2) chloro-2 benzylamine [French]
- Clobenzorex HCl
- Clobenzorex hydrochloride
- Dinintel
- N-(2-chlorobenzyl)-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride (1:1)
- Phenethylamine, N-(o-chlorobenzyl)-alpha-methyl-, hydrochloride, (+)-
- Phenethylamine, N-(o-chlorobenzyl)-α-methyl-, hydrochloride, (+)-
- Rexigen
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
Clobenzorex Hydrochloride 1.0 mg/ml in Methanol (as free base)
CAS :Produit contrôléCouleur et forme :Single Solution(S)-(+)-Clobenzorex Hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>Applications The S-enantiomer of Clobenzorex (C583000), an anorexic.<br>References Thomasset, M., et al.: Experienta, 26, 692 (1970), Glasson, B., et al.: Arzneim.-Forsch., 21, 1985 (1971),<br></p>Formule :C16H18ClN·ClHCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :296.23N-(2-Chlorobenzyl)-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride
CAS :Produit contrôlé<p>N-(2-Chlorobenzyl)-1-phenylpropan-2-amine hydrochloride (CBP) is a potent stimulant drug that is used to treat chronic pain. It has been shown to be effective in the treatment of alopecia areata and inflammatory diseases, such as Crohn's disease, ulcerative colitis, and rheumatoid arthritis. CBP blocks protein synthesis by inhibiting the activity of the enzyme dinucleotide phosphate (DNP). This inhibition leads to the accumulation of adenosine monophosphate (AMP), which inhibits cyclic AMP production and protein synthesis. CBP also prevents the binding of DNP to RNA polymerase II at promoter sites, leading to a decrease in mRNA production. As a result, CBP may inhibit protein synthesis by preventing transcription or translation.</p>Formule :C16H18ClN•HClDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :296.24 g/mol(S)-(+)-Clobenzorex Hydrochloride (1 mg/mL in Acetonitrile)
CAS :Produit contrôléFormule :C16H18ClN·ClHCouleur et forme :Single SolutionMasse moléculaire :296.23



