CAS 58456-91-0
:2-(aminométhyl)-4-tert-butyl-6-iodophénol
Description :
2-(aminométhyl)-4-tert-butyl-6-iodophénol, avec le numéro CAS 58456-91-0, est un composé organique caractérisé par sa structure phénolique, qui comprend un groupe amino et un substituant iode. Ce composé présente un groupe tert-butyle qui améliore sa lipophilicité, le rendant plus soluble dans les solvants organiques. La présence du groupe amino contribue à son potentiel en tant que bloc de construction dans les produits pharmaceutiques et les agrochimiques, car il peut participer à diverses réactions chimiques, telles que les substitutions nucléophiles. L'atome d'iode peut également servir de point d'ancrage utile pour une fonctionnalisation supplémentaire ou comme groupe sortant dans des voies synthétiques. De plus, le groupe hydroxyle phénolique peut présenter des propriétés antioxydantes, ce qui peut être bénéfique dans des applications biologiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles uniques de ce composé en font un intermédiaire polyvalent dans la synthèse organique, avec des applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux.
Formule :C11H16INO
InChI :InChI=1/C11H16INO/c1-11(2,3)8-4-7(6-13)10(14)9(12)5-8/h4-5,14H,6,13H2,1-3H3
SMILES :CC(C)(C)c1cc(CN)c(c(c1)I)O
Synonymes :- Phenol, 2-(Aminomethyl)-4-(1,1-Dimethylethyl)-6-Iodo-
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MK-447
CAS :MK-447 is a nonsteroidal antiinflammatory agent.Formule :C11H16INODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.162-Aminomethyl-4-t-butyl-6-iodophenol
CAS :2-Aminomethyl-4-t-butyl-6-iodophenol (2AMI) is a drug used to treat inflammation in the urinary tract and for the treatment of hypertension. 2AMI has been shown to be an effective inhibitor of the transport of calcium into cells, which results in the inhibition of cellular processes such as protein synthesis. It also has significant anti-inflammatory activity. 2AMI was found to block inflammatory reactions by inhibiting neutrophil migration, which is an important step in the inflammatory process. This drug has also been shown to inhibit the biosynthesis of granulomas and exudates in animals with experimental allergic encephalomyelitis, a condition that mimics multiple sclerosis.Formule :C11H16INODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :305.15 g/mol

