CAS 58479-61-1
:chlorure de tert-butyldiphénylsilyle
Description :
chlorure de tert-butyldiphénylsilyle, avec le numéro CAS 58479-61-1, est un composé organosiliconé caractérisé par la présence d'un groupe tert-butyle et de deux groupes phényles attachés à un atome de silicium, ainsi qu'un groupe fonctionnel chlorure. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide incolore à jaune pâle et est connu pour sa réactivité, en particulier en tant qu'agent silylant dans la synthèse organique. Il est couramment utilisé pour protéger les groupes hydroxyles dans les alcools et les phénols lors de diverses réactions chimiques, facilitant la formation d'éthers silyl. La présence du volumineux groupe tert-butyle confère un encombrement stérique, ce qui peut influencer la sélectivité et la réactivité du composé dans les applications synthétiques. De plus, chlorure de tert-butyldiphénylsilyle est sensible à l'humidité et doit être manipulé dans des conditions anhydres pour éviter l'hydrolyse, ce qui peut conduire à la formation de sous-produits indésirables. Dans l'ensemble, sa structure unique et sa réactivité en font un outil précieux dans le domaine de la chimie organique, en particulier dans la synthèse de molécules complexes.
Formule :C16H19ClSi
InChI :InChI=1S/C16H19ClSi/c1-16(2,3)18(17,14-10-6-4-7-11-14)15-12-8-5-9-13-15/h4-13H,1-3H3
Code InChI :InChIKey=MHYGQXWCZAYSLJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :[Si](C(C)(C)C)(Cl)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :- (1,1-Dimethylethyl)diphenylsilyl chloride
- (Chloro)(tert-butyl)diphenylsilane
- 1,1′-[Chloro(1,1-dimethylethyl)silylene]bis[benzene]
- Benzene, 1,1'-[chloro(1,1-dimethylethyl)silylene]bis-
- Chloro(1,1-dimethylethyl)diphenylsilane
- Chlorodiphenyl-tert-butylsilane
- Diphenyl-tert-butylsilyl chloride
- Nsc 617386
- Silane, Tert-Butyl-Diphenylchloro-
- TBDPSCl
- TDBPSCl
- Terc-Butilclorodifenilsilano
- t-Butylchlorodiphenylsilane
- t-Butyldiphenylchlorosilane
- tert-Butylchlordiphenylsilan
- tert-Butylchlorodiphenylsilane
- tert-Butyldiphenylchlorosilane
- tert-Butyldiphenylsilyl chloride
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7 produits concernés.
tert-Butyldiphenylchlorosilane
CAS :Formule :C16H19ClSiDegré de pureté :>97.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMasse moléculaire :274.86tert-Butyldiphenylchlorosilane, 97%
CAS :<p>tert-Butyldiphenylchlorosilane acts as a silylating reagent used to protect alcohols and in the preparation of silyl ethers. It plays a major role as a raw material and a precursor in organic synthesis and pharmaceuticals. It is also used for the synthesis of interphenylene phenyloxazoles which can </p>Formule :C16H19ClSiDegré de pureté :97%Couleur et forme :Liquid, Clear colorless to yellow or pinkMasse moléculaire :274.86tert-Butyldiphenylchlorosilane
CAS :Formule :C16H19ClSiDegré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :274.8606Ref: IN-DA0035NJ
5g20,00€1kg184,00€25g28,00€50g40,00€5kgÀ demander100g55,00€10kgÀ demander250g96,00€500g143,00€4x1kg857,00€(tert-Butyl)(chloro)diphenylsilane
CAS :(tert-Butyl)(chloro)diphenylsilaneFormule :C16H19ClSiDegré de pureté :≥95%Couleur et forme : clear. light orange liquidMasse moléculaire :274.86056g/moltert-Butyldiphenylchlorosilane
CAS :Produit contrôlé<p>Applications tert-Butyldiphenylchlorosilane is used to synthesize interphenylene phenyloxazoles, compounds that have antagonistic activity against thromboxane receptors which can be used for treatment of circulatory disorders, angina and stroke.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Hadjipavlou–Litina, D. & Kontogiorgis, C.: Int. Elect. J. Mol. Des., 1, 300 (2002); Misra, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 2, 937 (1992)<br></p>Formule :C16H19ClSiCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :274.86tert-Butyl diphenylchlorosilane
CAS :<p>Tert-butyl diphenylchlorosilane is a chemical compound that belongs to the group of organosilicon compounds. It is used for the preparation of various organosilicon compounds, such as trifluoroacetic acid, which is used in analytical chemistry. The synthesis of tert-butyl diphenylchlorosilane starts with the reaction between hydrochloric acid and sodium citrate. This yields a phosphate bond and a hydroxyl group. In order to form the desired product, tert-butyl diphenylchlorosilane, this intermediate is reacted with trifluoroacetic acid in an asymmetric synthesis to yield the desired product. The reaction mechanism of this process involves hydrogen chloride as an electrophile attacking the carbonyl carbon atom in trifluoroacetic acid, leading to an elimination reaction. This elimination reaction results in two possible products: tert-butyl acetate or tert-butyl chloros</p>Formule :C16H19ClSiDegré de pureté :Min. 97 Area-%Couleur et forme :Clear LiquidMasse moléculaire :274.87 g/moltert-Butylchlorodiphenylsilane (TBDPSCl) extrapure AR, 98%
CAS :Formule :C16H19ClSiDegré de pureté :min. 98%Couleur et forme :Clear, Colourless to slight yellow, LiquidMasse moléculaire :274.86






