CAS 58510-66-0

Uridine, 2',5'-didesoxy-5'-iodo-

Description :

Uridine, 2',5'-didesoxy-5'-iodo- (CAS 58510-66-0) est un nucléoside modifié qui présente une base d'uracile liée à un sucre ribose, qui a été chimiquement altéré pour inclure une substitution de 5-iode et qui ne possède pas de groupe hydroxyle aux positions 2' et 5' du sucre. Cette modification peut influencer son activité biologique et sa stabilité par rapport à l'uridine standard. La présence d'iode peut améliorer son potentiel d'utilisation dans diverses applications biochimiques, y compris comme sonde dans la recherche sur les acides nucléiques ou dans le développement d'agents antiviraux. L'absence de groupes hydroxyles aux positions 2' et 5' peut également affecter ses interactions avec les enzymes et son incorporation dans l'ARN. En tant qu'analogue de nucléoside, il peut présenter des propriétés pharmacologiques uniques, ce qui le rend intéressant en chimie médicinale et en biologie moléculaire. Sa solubilité, sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques seraient influencées par ces modifications structurelles, qui peuvent être critiques pour sa fonction dans des contextes de recherche et thérapeutiques.

Formule : C₉H₁₁IN₂O₄

2',5'-Dideoxy-5'-iodouridine

CAS : 58510-66-0

2',5'-Dideoxy-5'-iodouridine is a Nucleoside Derivative - 5'-Modified nucleoside, Halo-nucleoside.

Formule : C₉H₁₁IN₂O₄

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 338.1

Ref: TM-TNU1150

2’,5’-Dideoxy-5’-iodouridine

CAS : 58510-66-0

2’,5’-Dideoxy-5’-iodouridine is an antiviral drug that inhibits DNA synthesis. It is a modified nucleoside analog with a phosphoramidite derivative of the natural ribonucleosides and deoxyribonucleosides. This drug is synthesized through the reaction of 2’,5’-dideoxyadenosine with 5-iodo-2-deoxyuridine in the presence of a strong base such as sodium hydride. The resulting product has a high purity, high yield, and can be used for the synthesis of DNA. 2’,5’-Dideoxy-5’-iodouridine also has anticancer properties and has been shown to inhibit cell growth in vitro at concentrations ranging from 0.1 to 1 μM.

Degré de pureté : Min. 95%

Ref: 3D-ND163032