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CAS 58521-49-6

:

acide (3S,4S)-N-boc-4-amino-3-hydroxy-6-méthyl heptanoïque

Description :
acide (3S,4S)-N-boc-4-amino-3-hydroxy-6-méthyl heptanoïque est un dérivé d'acide aminé chiral caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. La désignation "N-boc" indique la présence d'un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (Boc) sur le groupe amino, couramment utilisé dans la synthèse peptidique pour protéger les amines. Le composé présente un squelette d'acide heptanoïque, qui consiste en une chaîne de sept carbones, avec un groupe hydroxyle en position 3 et un groupe amino en position 4, contribuant à son activité biologique. La présence d'un groupe méthyle en position 6 ajoute à sa complexité structurelle. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides et d'autres molécules bioactives en raison de sa capacité à participer à diverses réactions chimiques tout en maintenant l'intégrité des groupes fonctionnels. Sa chiralité est significative dans les applications pharmaceutiques, car le stéréoisomère spécifique peut influencer l'activité biologique et l'interaction avec les cibles biologiques. Dans l'ensemble, ce composé est précieux en chimie médicinale et en biochimie pour ses applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C13H25NO5
InChI :InChI=1/C13H25NO5/c1-8(2)6-9(10(15)7-11(16)17)14-12(18)19-13(3,4)5/h8-10,15H,6-7H2,1-5H3,(H,14,18)(H,16,17)/t9-,10+/m1/s1
Synonymes :
  • (3S,4S)-4-(Boc-amino)-3-hydroxy-6-methyl-heptanoic acid
  • Boc-statine
  • (3S,4S)-4-(N-tert-butoxycarbonyl)amino-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
  • N-tert-butoxycarbonyl statine
  • Boc-Sta-OH
  • Boc-(3S,4S)Sta-OH
  • Boc-Sta(3S,4S)-OH
  • (3S,4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxy-6-methylheptanoic acid
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.