CAS 5854-93-3
:L-Alanosine
Description :
L-Alanosine, avec le numéro CAS 5854-93-3, est un dérivé d'acide aminé principalement reconnu pour son rôle dans la recherche biochimique et ses applications thérapeutiques potentielles. Il se caractérise par sa similitude structurelle avec d'autres acides aminés, présentant un groupe amino, un groupe carboxyle et une chaîne latérale qui le distingue des autres membres de la famille des acides aminés. L-Alanosine est connu pour participer à diverses voies métaboliques et peut influencer les processus cellulaires en raison de son implication dans la synthèse des protéines et l'activité enzymatique. Sa solubilité dans l'eau et sa stabilité dans des conditions physiologiques le rendent adapté aux études de laboratoire. De plus, L-Alanosine a suscité de l'intérêt pour ses effets potentiels sur les systèmes de neurotransmetteurs et ses implications en neuropharmacologie. Comme de nombreux acides aminés, ses propriétés peuvent être influencées par le pH et la température, qui sont des facteurs critiques à considérer dans les contextes expérimentaux. Dans l'ensemble, L-Alanosine sert de composé précieux tant dans la recherche que dans les applications cliniques potentielles.
Formule :C3H7N3O4
InChI :InChI=1S/C3H7N3O4/c4-2(3(7)8)1-6(10)5-9/h2,10H,1,4H2,(H,7,8)/t2-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=MLFKVJCWGUZWNV-REOHCLBHSA-N
SMILES :C([C@@H](C(O)=O)N)N(N=O)O
Synonymes :- (-)-(S)-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
- (-)-(S)-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionsaeure
- (2S)-2-Amino-3-[hydroxy(nitroso)amino]propanoic acid
- (S)-2-Amino-3-(hydroxy(nitroso)amino)propanoic acid
- 2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid, L-
- 3-(Hydroxynitrosoamino)-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
- 3-(Hydroxynitrosoamino)-L-alanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-3-(N-nitroso)hydroxylaminopropionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanosine
- Ai3-52867
- Alanosina
- Alanosina [Spanish]
- Alanosine (L)
- Alanosine (VAN)
- Alanosine [INN]
- Alanosinum
- Alanosinum [Latin]
- Brn 2046850
- L-2-Amino-3-((N-nitroso)hydroxylamino)propionic acid
- L-2-Amino-3-(N-nitroso)hydroxylaminopropionic acid
- L-2-Amino-3-(hydroxynitrosamino)propionic acid
- L-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)- (9CI)
- L-Alanosine
- NSC 529469
- Nsc 153353
- Propionic acid, 2-amino-3-(hydroxynitrosamino)-, (L)-
- Propionic acid, 2-amino-3-(hydroxynitrosamino)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Sdx 102
- Unii-2Cni71214Y
- L-Alanine, 3-(hydroxynitrosoamino)-
- Voir plus de synonymes
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7 produits concernés.
L-Alanosine
CAS :L-Alanosine, an antibioticfrom tStreptomyces alanosinicus, inhibits tumor cell proliferation by blocking the adenylosuccinate synthetic pathway.Formule :C3H7N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :149.11L-Alanosine
CAS :<p>L-Alanosine is a nucleotide that is synthesized from adenosine and alanine. It is the first substrate in the synthetic pathway of l-alanosine. L-Alanosine has been shown to have antibiotic properties against gram negative bacteria, such as Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae. L-Alanosine inhibits synthesis of bacterial cell walls by interfering with the enzymatic activity of bacterial ribonucleotide reductase, which converts ribonucleotides to deoxyribonucleotides. The molecule also inhibits protein synthesis by binding to the 30S subunit of bacterial ribosomes, preventing elongation of polypeptide chains. In vivo treatment with L-alanosine significantly reduced tumor size and increased levels of ATP in colorectal adenocarcinoma cells.<br>br>br></p>Formule :C3H7N3O4Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :149.11 g/molL-Alanosine
CAS :Produit contrôlé<p>Applications L-Alanosine is an antitumor antibiotic substance from the fermentation of Streptomyces alanosinicus. It is the first natural product found to have a N-nitrosohydroxylamino group on an aliphatic chain. It is also an experimental insect reproduction inhibitor.<br>References Murthy, et al.: Nature, 211 1198 (1966); Thiemann, B., et al.: J. Antibiot., 19A, 155 (1966); Gale, et al.: Biochem, Pharmacol., 17, 363 (1968); Kenaga, E.E., et al.: J. Econ. Entomol., 62, 1006 (1969); Matsumoto, S., et al.: Agric. Biol. Chem., 48, 827 (1984); Weick, J., et al.: Invest. New Drugs, 3, 249 (1983)<br></p>Formule :C3H7N3O4Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :149.11






