CAS 58556-55-1
:acétate de 2-(4-hydroxyphényl)éthyle
Description :
acétate de 2-(4-hydroxyphényl)éthyle, également connu sous le nom d'acétate de p-hydroxyphényléthyle, est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique et son groupe fonctionnel ester. Il présente un groupe hydroxyle phénolique attaché à un moiety phényléthyle, ce qui contribue à son activité biologique potentielle. Le composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec un arôme doux et floral, ce qui le rend intéressant dans les industries des parfums et des arômes. Sa structure moléculaire permet la formation de liaisons hydrogène grâce au groupe hydroxyle, influençant sa solubilité dans divers solvants ; il est généralement soluble dans des solvants organiques mais moins dans l'eau. Le composé peut présenter des propriétés antioxydantes et a été étudié pour ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et cosmétiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés organiques, il doit être manipulé avec précaution pour éviter les irritations cutanées et oculaires. Dans l'ensemble, acétate de 2-(4-hydroxyphényl)éthyle est un composé polyvalent avec des applications dans plusieurs domaines, y compris la parfumerie et potentiellement en chimie médicinale.
Formule :C10H12O3
InChI :InChI=1/C10H12O3/c1-8(11)13-7-6-9-2-4-10(12)5-3-9/h2-5,12H,6-7H2,1H3
SMILES :CC(=O)OCCc1ccc(cc1)O
Synonymes :- Benzeneethanol, 4-Hydroxy-, Alpha-Acetate
- 2-(4-Hydroxyphenyl)ethyl acetate
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produits concernés.
4-Hydroxyphenethyl acetate
CAS :4-Hydroxyphenethyl acetateDegré de pureté :97%Masse moléculaire :180.2g/mol4-(2-Acetoxy-ethyl)phenol
CAS :Produit contrôlé<p>Applications Tyrosol derivative<br>References Krichene, D., et al.: J. Food Biochem., 31, 179 (2007), Mateos, R., et al.: J. Agric. Food Chem., 56, 10960 (2008),<br></p>Formule :C10H12O3Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :180.204-(2-Acetoxyethyl)phenol
CAS :4-(2-Acetoxyethyl)phenol is a phenolic compound that has been shown to have neuroprotective activity, inhibiting the production of tumor necrosis factor-α (TNF-α). 4-(2-Acetoxyethyl)phenol also inhibits the growth of Pseudomonas aeruginosa in vitro and in vivo. This is due to its ability to inhibit DNA replication by binding to dna gyrase, which is an enzyme that maintains the integrity of bacterial DNA. 4-(2-Acetoxyethyl)phenol was also found to be potent inhibitor of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase, with IC50 values of 1.1 and 3.5 µM respectively. It has been used as an analytical reagent for the determination of trace amounts of acetate in organic solvents. Preparative high performance liquid chromatography can be used for the isolation and purification of thisFormule :C10H12O3Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :180.2 g/mol


