CAS 5856-63-3

(R)-2-Amino-1-butanol

Description :

(R)-2-Amino-1-butanol, avec le numéro CAS 5856-63-3, est un composé organique caractérisé par sa structure d'aminoalcool. Il présente un groupe amine primaire (-NH2) et un groupe hydroxyle (-OH) attachés à une chaîne de butane à quatre carbones, spécifiquement au deuxième carbone, ce qui confère une chiralité à la molécule. Ce composé est typiquement un liquide incolore à jaune pâle et est soluble dans l'eau en raison de la présence des deux groupes fonctionnels, amine et alcool, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. Sa nature chirale lui permet d'exister sous deux formes énantiomériques, la configuration (R) étant l'une d'elles, qui peut présenter différentes activités biologiques par rapport à sa contrepartie (S). (R)-2-Amino-1-butanol est utilisé dans diverses applications, y compris comme élément de base dans la synthèse organique, dans les produits pharmaceutiques et comme auxiliaire chiral potentiel dans la synthèse asymétrique. Ses propriétés en font un sujet d'intérêt tant dans les milieux industriels que de recherche, en particulier dans le développement de médicaments et de composés chiraux.

Formule : C₄H₁₁NO

InChI : InChI=1S/C4H11NO/c1-2-4(5)3-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3/t4-/m1/s1

Code InChI : InChIKey=JCBPETKZIGVZRE-SCSAIBSYSA-N

SMILES : [C@@H](CC)(CO)N

Synonymes :

• (-)-2-Amino-1-butanol
• (2R)-1-hydroxybutan-2-aminium
• (2R)-2-Amino-1-butanol
• (2R)-2-Aminobutan-1-ol
• (R)-(-)-2-Aminobutan-1-ol
• (R)-2-Aminobutanol
• 1-Butanol, 2-amino-, (-)-
• 1-Butanol, 2-amino-, (2R)-
• 1-Butanol, 2-amino-, (R)-
• 1-Butanol, 2-amino-, l-
• 2-Aminobutanol
• 2R-Aminobutanol
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-2-Amino-1-butanol
• D(+)-2-Amino-1-butanol
• D-(+)-2-Amino butanol
• D-(+)-Amino butanol
• D-2-aminobutanol
• D-Amino-1-butanol
• L-2-Amino-1-butanol
• L-2-aminobutanol
• L-Amino-1-butanol
• [(R)-1-(Hydroxymethyl)propyl]amine
• R(-)-2-Amino-1-Butanol

(R)-(-)-2-Amino-1-butanol

CAS : 5856-63-3

Formule : C₄H₁₁NO

Degré de pureté : >94.0%(GC)

Couleur et forme : Colorless to Light yellow clear liquid

Masse moléculaire : 89.14

Ref: 3B-A0972

(R)-(-)-2-Amino-1-butanol, 98%

CAS : 5856-63-3

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Formule : C₄H₁₁NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Clear colorless to pale yellow, Liquid or viscous liquid

Masse moléculaire : 89.14

Ref: 02-B25212

(R)-(-)-2-Amino-1-Butanol

CAS : 5856-63-3

Formule : C₄H₁₁NO

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 89.1362

Ref: IN-DA0032DH

R-(-)-2-Amino-1-butanol

CAS : 5856-63-3

Formule : C₄H₁₁NO

Masse moléculaire : 89.14

Ref: 7W-GK5394

(R)-(-)-2-Aminobutan-1-ol

CAS : 5856-63-3

(R)-(-)-2-Aminobutan-1-ol

Formule : C₄H₁₁NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : clear colourless liquid

Masse moléculaire : 89.14g/mol

Ref: 54-OR5871

(R)-(-)-2-Amino-1-butanol

CAS : 5856-63-3

Formule : C₄H₁₁NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 89.138

Ref: 10-F012703

(R)-(-)-2-Amino-1-butanol

Produit contrôlé

CAS : 5856-63-3

Applications (R)-(-)-2-Amino-1-butanol (cas# 5856-63-3) is a useful research chemical.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package

Formule : C₄H₁₁NO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 89.14

Ref: TR-A602205

(R)-(-)-2-Amino-1-butanol

CAS : 5856-63-3

(R)-(-)-2-Amino-1-butanol is an organic compound that is used as a reagent in the synthesis of pharmaceuticals. It has antimycobacterial properties and can be used to treat tuberculosis. The mechanism for its antimycobacterial activity is not fully understood, but it may involve copper complex formation with the mycobacteria. The chloride ion may also play a role in this process by binding to the copper complex and increasing its solubility in water. This compound may react with aminothiols from the host cell, leading to degradation of DNA, RNA, and proteins. (R)-(-)-2-Amino-1-butanol has been shown to have cytotoxic effects on colorectal adenocarcinoma cells and human lung cancer cells in culture. It also inhibits human colon carcinoma cells in culture through the production of organic acids such as formic acid and acetic acid.

Formule : C₄H₁₁NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 89.14 g/mol

Ref: 3D-FA60173