CAS 58562-33-7

4-Méthoxyestrone

Description :

4-Méthoxyestrone est un dérivé synthétique de l'estrone, un œstrogène naturellement présent. Il se caractérise par la présence d'un groupe méthoxy (-OCH3) en position 4 du noyau stéroïdien, ce qui influence son activité biologique et sa solubilité. Ce composé est typiquement une poudre cristalline blanche à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le diméthylsulfoxyde (DMSO), mais a une solubilité limitée dans l'eau. 4-Méthoxyestrone présente une activité œstrogénique, ce qui le rend intéressant tant pour la recherche pharmacologique que pour des applications thérapeutiques potentielles, en particulier dans le cadre de la thérapie de remplacement hormonal et du traitement des affections liées aux œstrogènes. Sa structure moléculaire comprend un squelette stéroïdien, essentiel pour son interaction avec les récepteurs des œstrogènes. Comme pour de nombreux œstrogènes synthétiques, le profil de sécurité et les effets secondaires potentiels sont des considérations importantes dans son utilisation. Des conditions de manipulation et de stockage appropriées sont nécessaires pour maintenir sa stabilité et son efficacité.

Formule : C₁₉H₂₄O₃

InChI : InChI=1/C19H24O3/c1-19-10-9-12-11-5-7-16(20)18(22-2)14(11)4-3-13(12)15(19)6-8-17(19)21/h5,7,12-13,15,20H,3-4,6,8-10H2,1-2H3/t12-,13-,15+,19+/m1/s1

Code InChI : InChIKey=PUEXVLNGOBYUEW-BFDPJXHCSA-N

SMILES : C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=C(OC)C(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CCC2=O)[H]

Synonymes :

• 4-Methoxyestrone
• Estra-1,3,5(10)-Trien-17-One, 3-Hydroxy-4-Methoxy-
• Estrone, 4-methoxy-
• 3-Hydroxy-4-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
• Methoxyestrone
• Estrone Impurity 9
• 4-Methoxyestrone-d4
• Estrone 4-Methoxy Impurity
• 1,3,5(10)-Estatrien-3,4-diol-17-one 4-methyl ether
• 4-Methoxy-[13C,2H3]-estrone
• 4-hydroxyestrone-4-methyl ether

4-hydroxyestrone-4-methyl ether

CAS : 58562-33-7

4-hydroxyestrone-4-methyl ether (4-Methoxy Estrone) is the methylation of 4-OHE1, which is catalyzed by COMT.

Formule : C₁₉H₂₄O₃

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 300.39

Ref: TM-T9455

4-Methoxyestrone-1,2,16,16-d4

CAS : 58562-33-7

Degré de pureté : 98 atom % D

Couleur et forme : White Solid

Masse moléculaire : 304.42

Ref: 3U-D5805

4-Methoxy Estrone

Produit contrôlé

CAS : 58562-33-7

Applications An endogenous estrogen metabolite, risk-factor for development of breast cancer.
References Beral, V., et al.: Lancet, 362, 419 (2003), Nelson, R., et al.: Clin. Chem., 50, 373 (2004), Malekinejad, H., et al.: J. Agric. Food Chem., 54, 9785 (2006),

Formule : C₁₉H₂₄O₃

Couleur et forme : Off White Solid

Masse moléculaire : 300.39

Ref: TR-M226135

4-Methoxy estrone

Produit contrôlé

CAS : 58562-33-7

4-Methoxy estrone is a metabolite of estradiol that has been shown to induce cellular transformation in vitro and tumorigenesis in vivo. It can be found in the urine of women with breast cancer and is also produced during pregnancy. 4-Methoxy estrone has been shown to have a high affinity for catechol-O-methyltransferase (COMT) enzyme, which may contribute to its carcinogenic effects. Studies have also shown that 4-methoxy estrone can be metabolized by hydroxylation at the 4 position to form catechol estrogen metabolites, which are associated with preeclampsia. This compound has been identified as an endocrine disruptor that alters metabolic profiles when administered to animals.

Formule : C₁₉H₂₄O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 300.39 g/mol

Ref: 3D-FM25179

4-Methoxyestrone-1,2,16,16-d4

Produit contrôlé

CAS : 58562-33-7

Applications 4-Methoxyestrone-1,2,16,16-d4 is a useful isotopically labeled compound of 4-Methoxy Estrone (M226135)

Formule : C₁₉D₄H₂₀O₃

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 304.42

Ref: TR-M226136

4-Methoxy Estrone

CAS : 58562-33-7

Formule : C₁₉H₂₄O₃

Masse moléculaire : 300.4

Ref: ST-EA-CP-E30005