CAS 58562-46-2

2-(2-Nitrophénoxy)acétamide

Description :

2-(2-Nitrophénoxy)acétamide, avec le numéro CAS 58562-46-2, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et un substituant nitrophénoxy. Ce composé apparaît généralement sous forme solide à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques, reflétant sa nature polaire en raison de la présence des groupes nitro et amide. Le moiety nitrophénoxy contribue à son potentiel en tant qu'intermédiaire synthétique en chimie organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. La présence du groupe nitro peut également conférer des propriétés électroniques uniques, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles et les réactions de couplage. De plus, le composé peut présenter une activité biologique, ce qui pourrait être d'un intérêt en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, car les composés contenant des groupes nitro peuvent parfois être dangereux. Dans l'ensemble, 2-(2-Nitrophénoxy)acétamide sert de bloc de construction important dans la synthèse chimique et les applications de recherche.

Formule : C₈H₈N₂O₄

InChI : InChI=1S/C8H8N2O4/c9-8(11)5-14-7-4-2-1-3-6(7)10(12)13/h1-4H,5H2,(H2,9,11)

Code InChI : InChIKey=DVCVYHFEWYAJCP-UHFFFAOYSA-N

SMILES : O(CC(N)=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1

Synonymes :

• 2-(2-Nitrophenoxy)acetamide
• Acetamide, 2-(2-nitrophenoxy)-
• Acetamide, 2-(o-nitrophenoxy)-
• 2-(Carbamoylmethoxy)nitrobenzene

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

CAS : 58562-46-2

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

Degré de pureté : 95%

Masse moléculaire : 196.16g/mol

Ref: 54-OR1049420

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide

CAS : 58562-46-2

2-(2-Nitrophenoxy)acetamide (NPA) is a nitro-substituted nitroaromatic compound that has been shown to inhibit the activity of the P-glycoprotein efflux pump. This inhibitory effect may be due to its ability to bind to the ATP binding site on the P-glycoprotein, which prevents ATP hydrolysis and energy transfer. 2-(2-Nitrophenoxy)acetamide also inhibits cancer cells, as it utilizes adenosine triphosphate (ATP) as an energy source. NPA also displays an inhibitory effect on other cellular functions, including transport of substances across membranes and inhibition of DNA synthesis in human cells.

Formule : C₈H₈N₂O₄

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 196.16 g/mol

Ref: 3D-ICA56246