CAS 586-11-8

3,5-Dinitrophénol

Description :

3,5-Dinitrophénol (DNP) est un composé organique caractérisé par son apparence cristalline jaune vif et sa formule chimique C6H4N2O5. C'est un dérivé du phénol, présentant deux groupes nitro (-NO2) positionnés aux carbones 3 et 5 de l'anneau aromatique. Le DNP est connu pour son rôle en tant qu'herbicide et en tant qu'intermédiaire chimique dans diverses applications industrielles. Il est hautement soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le composé est remarquable pour sa capacité à découpler la phosphorylation oxydative dans la respiration cellulaire, entraînant une augmentation des taux métaboliques et de la production de chaleur, ce qui en a fait historiquement une substance controversée dans les contextes de perte de poids et de musculation. Cependant, en raison de sa toxicité et de son potentiel à causer de graves problèmes de santé, y compris l'hyperthermie fatale, son utilisation est fortement réglementée ou interdite dans de nombreux pays. Les précautions de sécurité sont essentielles lors de la manipulation du DNP, car il présente des risques importants pour la santé, notamment des irritations cutanées et des problèmes respiratoires.

Formule : C₆H₄N₂O₅

InChI : InChI=1S/C6H4N2O5/c9-6-2-4(7(10)11)1-5(3-6)8(12)13/h1-3,9H

Code InChI : InChIKey=UEMBNLWZFIWQFL-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC(O)=C1

Synonymes :

• 2,4-Cyclohexadiene-1,1-Diol, 3,5-Dinitro-
• 3,5-Dinitrophenol
• Phenol, 3,5-dinitro-
• Phenol, θ-dinitro-
• 3,5-Dinitrocyclohexa-2,4-diene-1,1-diol

3,5-Dinitrophenol

Produit contrôlé

CAS : 586-11-8

3,5-Dinitrophenol is a yellowish crystalline solid that is soluble in water. It has a molecular weight of 162.2 g/mol and it's deprotonated form is 3,5-dinitrophenoxide. The thermodynamic parameters of this compound are not well known because the compound cannot be studied at equilibrium conditions. The experimental spectra were measured by electron spin resonance (ESR) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. Theory-based equations have been used to calculate the parameters for the theoretical spectra and these equations are in agreement with the experimental results. Constant temperature measurements have shown that nitro groups can be protonated at high temperatures, but not at low temperatures. This protonation causes an increase in acidity, which leads to a decrease in pKa values of nitro groups when compared to their values at lower temperatures.

Formule : C₆H₄N₂O₅

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 184.11 g/mol

Ref: 3D-AAA58611