CAS 586-76-5
:Acide 4-bromobenzoïque
Description :
Acide 4-bromobenzoïque est un acide carboxylique aromatique caractérisé par la présence d'un atome de brome en position para par rapport au groupe acide carboxylique sur un cycle benzénique. Sa formule moléculaire est C7H6BrO2, et il présente une structure de bromobenzène avec un groupe fonctionnel acide carboxylique (-COOH). Ce composé est typiquement un solide cristallin blanc à blanc cassé avec un point de fusion qui varie en fonction de la pureté. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Acide 4-bromobenzoïque est utilisé dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et de colorants. Il peut également servir de réactif dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation d'esters et d'amides. De plus, en raison de sa teneur en brome, il peut participer à des réactions de substitution électrophile, ce qui en fait un composé précieux en chimie organique synthétique. Des précautions de sécurité doivent être observées lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé si elle est ingérée ou inhalée.
Formule :C7H5BrO2
InChI :InChI=1S/C7H5BrO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,(H,9,10)
Code InChI :InChIKey=TUXYZHVUPGXXQG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonymes :- 4-Brom-benzoic acid
- 4-Brombenzoesaure
- 4-Bromobenzenecarboxylic acid
- 4-Bromobenzoate
- Acide 4-bromobenzoique
- Acido 4-Bromobenzoico
- Benzoic acid, 4-bromo-
- Benzoic acid, p-bromo-
- Nsc 143357
- Nsc 17582
- Nsc 176126
- P-Bromobenzoic acid
- p-Bromobenzenecarboxylic acid
- p-Carboxybromobenzene
- Voir plus de synonymes
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9 produits concernés.
4-Bromobenzoic Acid
CAS :Formule :C7H5BrO2Degré de pureté :>98.0%(GC)(T)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :201.024-Bromobenzoic acid, 97%
CAS :<p>4-Bromobenzoic acid was used to study the metabolic fate of 2-,3-and 4-bromo benzoic acids in rat hepatocytes incubation using high temperature liquid chromatography. It was used in bromine-specific detection of the metabolites of 2-,3-and 4-bromobenzoic acid in the urine and bile of rats by inducti</p>Formule :C7H5BrO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :Powder or crystalline powder, White to pale cream or pale yellowMasse moléculaire :201.024-Bromobenzoic acid
CAS :Formule :C7H5BrO2Degré de pureté :99.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :201.0194-Bromobenzoic Acid
CAS :Formule :C7H5BrO2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :201.01744-Bromobenzoic acid, min. 98%
CAS :Formule :C7H5BrO2Degré de pureté :min. 98%Couleur et forme :White to cream solidMasse moléculaire :201.024-Bromobenzoic acid
CAS :Formule :C7H5BrO2Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :White to pale yellow powder or crystalsMasse moléculaire :201.024-Bromobenzoic acid
CAS :<p>4-Bromobenzoic acid</p>Formule :C7H5BrO2Degré de pureté :97%Couleur et forme : off white to light yellow crystalline solidMasse moléculaire :201.01739g/mol4-Bromobenzoic acid
CAS :<p>4-Bromobenzoic acid is a hydroxylated aromatic compound that is used in organic synthesis. It can be prepared by the reaction of hydrochloric acid with benzoic acid. 4-Bromobenzoic acid inhibits the enzyme diphenolase, which catalyzes the conversion of p-hydroxybenzoic acid to tiglic acid. This inhibition prevents the production of tyrosine, an amino acid that is essential for protein synthesis and cell division. 4-Bromobenzoic acid also inhibits the activity of an enzyme called etoac extract, which catalyzes a reaction between tyrosine and ethanolamine to form dopamine and acetaldehyde. The inhibition of this enzyme prevents the production of dopamine, another amino acid that is important for protein synthesis and cell division.</p>Formule :C7H5BrO2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :201.02 g/mol4-Bromobenzoic Acid
CAS :Produit contrôléFormule :C7H5BrO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :201.02









