CAS 586-78-7
:1-Bromo-4-nitrobenzène
Description :
1-Bromo-4-nitrobenzène est un composé organique caractérisé par la présence de groupes fonctionnels brome et nitro attachés à un anneau benzénique. Sa formule moléculaire est C6H4BrNO2, ce qui indique qu'il contient six atomes de carbone, quatre atomes d'hydrogène, un atome de brome, un atome d'azote et deux atomes d'oxygène. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin jaune et est connu pour sa solubilité modérée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais sa solubilité dans l'eau est limitée. 1-Bromo-4-nitrobenzène est principalement utilisé dans la synthèse organique, servant d'intermédiaire dans la production de divers médicaments, colorants et agrochimiques. Il présente une réactivité de substitution aromatique électrophile en raison de la présence du groupe nitro, qui est un fort groupe attracteur d'électrons, augmentant la réactivité de l'anneau aromatique. De plus, il est important de manipuler ce composé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé, y compris une toxicité potentielle et des dangers environnementaux. Des mesures de sécurité appropriées doivent être observées lors de la manipulation de cette substance dans des environnements de laboratoire.
Formule :C6H4BrNO2
InChI :InChI=1S/C6H4BrNO2/c7-5-1-3-6(4-2-5)8(9)10/h1-4H
Code InChI :InChIKey=ZDFBKZUDCQQKAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonymes :- 1-Brom-4-nitrobenzol
- 1-Bromo-4-Nitrobenceno
- 1-Bromo-4-nitro benzene
- 1-Nitro-4-bromobenzene
- 4-Bromo-1-nitrobenzene
- 4-Bromonitrobenzene
- 4-Nitro-1-bromobenzene
- 4-Nitrobromobenzene
- 4-Nitrophenyl Bromide
- Benzene, 1-bromo-4-nitro-
- Nitrobromobenzene
- Nsc 3526
- P-Bromonitrobenzene
- p-Nitrobromobenzene
- p-Nitrophenyl bromide
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
1-Bromo-4-nitrobenzene
CAS :Formule :C6H4BrNO2Degré de pureté :>99.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow to Green powder to crystalMasse moléculaire :202.011-Bromo-4-nitrobenzene, 98%
CAS :<p>It can be employed as a syntheses material intermediate. It is also used as a pharmaceutical intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alf</p>Formule :C6H4BrNO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :White to cream to orange to brown, PowderMasse moléculaire :202.014-Bromonitrobenzene
CAS :<p>4-Bromonitrobenzene</p>Formule :C6H4BrNO2Degré de pureté :≥95%Couleur et forme : off white to pale yellow crystalline solidMasse moléculaire :202.00546g/mol1-Bromo-4-nitrobenzene
CAS :Formule :C6H4BrNO2Degré de pureté :95.0%Couleur et forme :Solid, Yellow powderMasse moléculaire :202.0071-Bromo-4-nitrobenzene
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 1-Bromo-4-nitrobenzene is part of a group of compounds that have the ability to stimulate the microbial degradation of polychlorinated biphenyls (PCBs), rendering them less harmful to the environment, animals and humans. 1-Bromo-4-nitrobenzene is also an electron-poor arene that has genotoxic effects on humans.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References DeWeerd, K. & Bedard, D.: Env. Sci. Tech., 33, 2057 (1999); Huang, Q., et al.: J. Env. Sci., 8, 103 (1995); Imperato. G., et al.: Adv. Synth. Cat. 348, 2243 (2006)<br></p>Formule :C6H4BrNO2Couleur et forme :NeatMasse moléculaire :202.011-Bromo-4-nitrobenzene
CAS :<p>1-Bromo-4-nitrobenzene is a bromonitrile that is used to synthesize optical sensors. It is an intermediate in the synthesis of 1,5-dibromo-4-nitrobenzane, which was used as a model system for the reaction mechanism of coupling reactions. The coupling of 1-bromo-4-nitrobenzane with hydrochloric acid and palladium catalysts leads to the formation of a diazonium salt. This reaction can be analyzed by looking at the nitro group and the halides in the molecule. The nitro group reacts with ammonia to form an aminonitrile and water. Halides react with ammonia to form ammonium salts and hydrogen halides. Diazonium salts are then generated by adding nitrous acid (HNO2) or hydroxylamine (NHOH) to these compounds. Finally, transfer reactions are carried out by heating 1</p>Formule :C6H4BrNO2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :202.01 g/mol





