CAS 58690-81-6

Benzènepropanamide, α-(benzoylamino)-4-hydroxy-, (S)-

Description :

Benzènepropanamide, α-(benzoylamino)-4-hydroxy-, (S)-, avec le numéro CAS 58690-81-6, est un composé chimique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et un groupe hydroxyle attaché à un anneau benzénique. Ce composé présente un centre chiral, qui contribue à sa stéréochimie, spécifiquement la configuration (S). La présence du groupe benzoylamino indique qu'il possède un moiety de benzoyl lié à un groupe amino, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions dans les systèmes biologiques. Le groupe hydroxyle améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut également participer à des liaisons hydrogène, affectant ses propriétés physiques et son activité biologique. Ce composé peut être d'un intérêt dans les applications pharmaceutiques en raison de son activité biologique potentielle, en particulier en relation avec ses caractéristiques structurelles qui peuvent interagir avec des cibles biologiques. Comme de nombreux composés organiques, sa stabilité, sa réactivité et sa solubilité peuvent varier en fonction des conditions environnementales telles que le pH et la température.

Formule : C₁₆H₁₆N₂O₃

InChI : InChI=1S/C16H16N2O3/c17-15(20)14(10-11-6-8-13(19)9-7-11)18-16(21)12-4-2-1-3-5-12/h1-9,14,19H,10H2,(H2,17,20)(H,18,21)/t14-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=QYBPBEKJXBRSGI-AWEZNQCLSA-N

SMILES : C([C@H](NC(=O)C1=CC=CC=C1)C(N)=O)C2=CC=C(O)C=C2

Synonymes :

• Benzenepropanamide, α-(benzoylamino)-4-hydroxy-, (S)-
• Bz-Tyr-NH2
• N-Benzoyl-4-hydroxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-phenylalaninamide
• N-Benzoyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-tyrosinamide
• N-Benzoyltyrosine amide
• Nalpha-(phenylcarbonyl)-L-tyrosinamide
• Nalpha-benzoyltyrosinamide
• N-Benzoyl-L-tyrosinamide
• N-Benzoyl-4-hydroxy-L-phenylalaninamide

Benzoyl-L-tyrosine amide

CAS : 58690-81-6

Benzoyl-L-tyrosine amide is a reaction intermediate that is a competitive inhibitor of serine proteases. It binds to the active site of the enzyme and inhibits the breakdown of proteins by blocking the access of other reactants. Benzoyl-L-tyrosine amide has been shown to inhibit proteolytic activity in subtilis, an enzyme isolated from Bacillus licheniformis. The amino acid composition and binding properties are similar to those found in natural substrates. Benzoyl-L-tyrosine amide has been synthesized and its binding affinity towards histidine residues has been determined by titration calorimetry and fluorophosphate assay.

Formule : C₁₆H₁₆N₂O₃

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 284.31 g/mol

Ref: 3D-FB47592

N-Benzoyl-L-tyrosinamide

CAS : 58690-81-6

Formule : C₁₆H₁₆N₂O₃

Degré de pureté : 95.0%

Couleur et forme : Solid, Crystalline

Masse moléculaire : 284.315

Ref: 10-F219794