CAS 587-65-5

Chloroacétanilide

Description :

Chloroacétanilide, avec le numéro CAS 587-65-5, est un composé organique qui appartient à la classe des acétanilides. Il se caractérise par la présence d'un groupe chloro et d'un groupe fonctionnel acétamide attaché à une structure d'aniline. Ce composé apparaît généralement sous forme de solide cristallin blanc à blanc cassé et est connu pour sa solubilité modérée dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, tout en étant moins soluble dans l'eau. Chloroacétanilide est principalement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et agrochimiques, et il sert d'intermédiaire dans la synthèse organique. Il présente des propriétés telles qu'un herbicide potentiel et a été étudié pour son activité biologique. Comme pour de nombreuses substances chimiques, il est important de manipuler Chloroacétanilide avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est ingéré ou inhalé, et des mesures de sécurité appropriées doivent être prises lors de son utilisation et de son stockage.

Formule : C₈H₈ClNO

InChI : InChI=1S/C8H8ClNO/c9-6-8(11)10-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,10,11)

Code InChI : InChIKey=VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(CCl)=O)C1=CC=CC=C1

Synonymes :

• 2-Chloro-N-phenylacetamide
• Acetamide, 2-chloro-N-phenyl-
• Acetanilide, 2-chloro-
• Acetanilide, α-chloro-
• Alpha-Chloroacetanilide
• Chloracetanilide
• Chloroacetanilide
• N-(2-Chloroacetyl)aniline
• N-(Chloroacetyl)aniline
• N-Phenyl-2-chloroacetamide
• N-Phenyl-2-chloroethanamide
• N-Phenylchloroacetamide
• N1-phenyl-2-chloroacetamide
• NSC 311
• Phenylcarbamoylmethyl chloride
• α-Chloro-N-phenylacetamide
• α-Chloroacetanilide
• ω-Chloroacetanilide

2-Chloro-N-phenylacetamide

CAS : 587-65-5

Formule : C₈H₈ClNO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 169.6082

Ref: IN-DA003H2Y

Acetaminophen Impurity 10 (2-Chloroacetanilide)

CAS : 587-65-5

Formule : C₈H₈ClNO

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 169.61

Ref: 4Z-A-0233

N-(Chloroacetyl)aniline

CAS : 587-65-5

N-(Chloroacetyl)aniline

Formule : C₈H₈ClNO

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : faint beige crystalline solid

Masse moléculaire : 169.61g/mol

Ref: 54-OR3397

2-Chloro-N-phenylacetamide

Produit contrôlé

CAS : 587-65-5

Applications 2-Chloro-N-phenylacetamide is used as a reagent in the synthesis of indolylmethylene benzo[h]thiazolo[2,3-b]quinazolinones which exhibit anticancer and antimicrobial activities in vitro.
References Gali, R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 4239 (2014)

Formule : C₈H₈ClNO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 169.03

Ref: TR-C375370

2-Chloro-N-phenylacetamide- 13C6

Produit contrôlé

CAS : 587-65-5

Applications 2-Chloro-N-phenylacetamide- 13C6 is an intermediate in the synthesis of Diclofenac-13C6 (D436449). Diclofenac-13C6 is a labelled analogue of Diclofenac Acid (D436465), which is a nonsteroidal anti-inflammatory compound and decycloxygenase (COX) inhibitor. Diclofenac-13C6 is also an intermediate in synthesizing Diclofenac-13C6 Sodium Salt (D436453), which is a labelled analogue of Diclofenac Sodium Salt (D436450).
References Yagi, K., et. al.: Biol. Pharm. Bull., 37, 1234 (2014); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004); Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009)

Formule : C₆C₂H₈ClNO

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 175.564

Ref: TR-C375376

2-Chloro-N-phenylacetamide

CAS : 587-65-5

Formule : C₈H₈ClNO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 169.61

Ref: 10-F307343

2-Chloro-N-phenylacetamide

CAS : 587-65-5

2-Chloro-N-phenylacetamide (2CPA) is a chemical that is stable in the presence of strong acids, bases, and oxidizing agents. It can be used as an herbicide and has been shown to inhibit plant metabolism by interfering with the synthesis of picolinic acid. 2CPA also binds to proteins, causing inhibition of protein synthesis. This may occur by competitively binding to the enzyme polymerase chain reaction (PCR). 2CPA is metabolized into trifluoroacetic acid and chloroacetanilides in mammals. The detoxification enzymes glutathione S-transferase (GST) and cytochrome P450 can reactivate 2CPA by conjugation with glutathione or methyl ethyl. This detoxification process is known as phase II metabolism.

Formule : C₈H₈NOCl

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 169.61 g/mol

Ref: 3D-AAA58765

2-Chloro-N-phenylacetamide

CAS : 587-65-5

Formule : C₈H₈ClNO

Masse moléculaire : 169.61

Ref: ST-EA-CP-A7017