5-(3-Thienyl)pyrimidine is an organic compound characterized by its pyrimidine ring, which is a six-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The presence of a thienyl group, derived from thiophene, at the 5-position of the pyrimidine ring introduces unique electronic and steric properties, making this compound of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science. The thienyl moiety can enhance the compound's solubility and reactivity, potentially influencing its biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate to high stability under standard conditions. Its synthesis often involves coupling reactions or other methods to introduce the thienyl group onto the pyrimidine scaffold. Due to its structural features, 5-(3-Thienyl)pyrimidine may interact with biological targets, making it a candidate for further investigation in drug development or as a building block in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

5-(3-Thienyl)pyrimidine

5-(3-Thiényl)pyrimidine est un composé organique caractérisé par son anneau de pyrimidine, qui est une structure hétérocyclique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. La présence d'un groupe thienyle, dérivé du thiophène, à la position 5 de l'anneau de pyrimidine introduit des propriétés électroniques et stériques uniques, rendant ce composé d'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. Le groupe thienyle peut améliorer la solubilité et la réactivité du composé, influençant potentiellement son activité biologique. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard. Sa synthèse implique souvent des réactions de couplage ou d'autres méthodes pour introduire le groupe thienyle sur l'échafaudage de pyrimidine. En raison de ses caractéristiques structurelles, 5-(3-Thiényl)pyrimidine peut interagir avec des cibles biologiques, ce qui en fait un candidat pour des investigations supplémentaires dans le développement de médicaments ou comme élément de base dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

58759-02-7: 5-(3-Thiényl)pyrimidine est un composé organique caractérisé par son anneau de pyrimidine, qui est une structure hétérocyclique à six membres contenant deux atomes d'azote aux positions 1 et 3. La présence d'un groupe thienyle, dérivé du thiophène, à la position 5 de l'anneau de pyrimidine introduit des propriétés électroniques et stériques uniques, rendant ce composé d'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la science des matériaux. Le groupe thienyle peut améliorer la solubilité et la réactivité du composé, influençant potentiellement son activité biologique. Ce composé est généralement un solide à température ambiante et peut présenter une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard. Sa synthèse implique souvent des réactions de couplage ou d'autres méthodes pour introduire le groupe thienyle sur l'échafaudage de pyrimidine. En raison de ses caractéristiques structurelles, 5-(3-Thiényl)pyrimidine peut interagir avec des cibles biologiques, ce qui en fait un candidat pour des investigations supplémentaires dans le développement de médicaments ou comme élément de base dans la synthèse organique. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.

CAS 58759-02-7

5-(3-Thiényl)pyrimidine

5-(3-Thienyl)pyrimidine

Ref: 10-F200870