CAS 587850-67-7
:Benzènesulfonamide, 4-amino-N-(2-phényléthyl)-
Description :
Benzènesulfonamide, 4-amino-N-(2-phényléthyl)- est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel sulfonamide attaché à un anneau benzénique, ainsi que d'un groupe amino et d'un substituant phényléthyle. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux sulfonamides, telles que la solubilité dans des solvants polaires et une activité biologique potentielle. Le groupe amino peut participer à des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et ses interactions avec des cibles biologiques. La partie phényléthyle peut contribuer à la lipophilie du composé, affectant ses propriétés pharmacocinétiques. En tant que dérivé de sulfonamide, il peut également présenter des propriétés antibactériennes ou diurétiques, bien que les activités biologiques spécifiques dépendent de ses nuances structurelles et du contexte de son utilisation. La structure moléculaire du composé suggère qu'il pourrait être d'un intérêt particulier en chimie médicinale, notamment dans le développement de médicaments. Des précautions de sécurité et de manipulation doivent être observées, comme pour toutes les substances chimiques, en raison de la toxicité ou de la réactivité potentielles.
Formule :C14H16N2O2S
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6 produits concernés.
4-Amino-n-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide
CAS :Formule :C14H16N2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.35404-Amino-N-Phenethylbenzenesulfonamide
CAS :4-Amino-N-PhenethylbenzenesulfonamideDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :276.35g/molC-7280948
CAS :C-7280948 is a PRMT1 inhibitor.Formule :C14H16N2O2SDegré de pureté :99.55% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.354-Amino-N-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide
CAS :4-Amino-N-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide (4APBS) is a histone deacetylase inhibitor. It has been shown to inhibit the histone methyltransferase activity of EZH2, which is important for regulating gene expression, in cells treated with 4APBS. This inhibition leads to increased levels of the transcriptional coactivator β-catenin and reduced levels of tumor suppressor genes. These changes ultimately lead to an increase in cancer cell proliferation and decreased apoptosis. 4APBS also interacts with hormone receptors that are found on the surface of cells and can regulate cellular functions such as proliferation, differentiation, or apoptosis.Formule :C14H16N2O2SDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :276.36 g/mol4-amino-N-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide
CAS :Formule :C14H16N2O2SDegré de pureté :≥98%Masse moléculaire :276.35




