Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH is a protected amino acid derivative commonly used in peptide synthesis. It features several protective groups that facilitate the selective modification of functional groups during the synthesis process. The Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group is a widely used protecting group for the amino group, allowing for the deprotection under mild basic conditions. The Boc (tert-butyloxycarbonyl) group protects the side chain amine of lysine, while the Trt (trityl) group protects the thiol group of cysteine, providing stability during synthesis. This compound is typically utilized in solid-phase peptide synthesis, where the strategic use of protecting groups is crucial for the successful assembly of peptides. The presence of these protective groups allows for the selective coupling of amino acids while minimizing side reactions. Additionally, the compound's structure contributes to its solubility and reactivity, making it a valuable intermediate in the development of peptides and other bioactive molecules. Overall, Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH is an essential building block in the field of peptide chemistry.

Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH

Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Il présente plusieurs groupes protecteurs qui facilitent la modification sélective des groupes fonctionnels pendant le processus de synthèse. Le groupe Fmoc (9-fluorénylméthoxycarbonyle) est un groupe protecteur largement utilisé pour le groupe amino, permettant la déprotection dans des conditions basiques douces. Le groupe Boc (tert-butyloxycarbonyle) protège l'amine de la chaîne latérale de la lysine, tandis que le groupe Trt (trityle) protège le groupe thiol de la cystéine, offrant une stabilité pendant la synthèse. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide, où l'utilisation stratégique des groupes protecteurs est cruciale pour l'assemblage réussi des peptides. La présence de ces groupes protecteurs permet le couplage sélectif des acides aminés tout en minimisant les réactions secondaires. De plus, la structure du composé contribue à sa solubilité et à sa réactivité, en faisant un intermédiaire précieux dans le développement de peptides et d'autres molécules bioactives. Dans l'ensemble, Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH est un élément de base essentiel dans le domaine de la chimie peptidique.

587854-43-1: Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH est un dérivé d'acide aminé protégé couramment utilisé dans la synthèse peptidique. Il présente plusieurs groupes protecteurs qui facilitent la modification sélective des groupes fonctionnels pendant le processus de synthèse. Le groupe Fmoc (9-fluorénylméthoxycarbonyle) est un groupe protecteur largement utilisé pour le groupe amino, permettant la déprotection dans des conditions basiques douces. Le groupe Boc (tert-butyloxycarbonyle) protège l'amine de la chaîne latérale de la lysine, tandis que le groupe Trt (trityle) protège le groupe thiol de la cystéine, offrant une stabilité pendant la synthèse. Ce composé est généralement utilisé dans la synthèse de peptides en phase solide, où l'utilisation stratégique des groupes protecteurs est cruciale pour l'assemblage réussi des peptides. La présence de ces groupes protecteurs permet le couplage sélectif des acides aminés tout en minimisant les réactions secondaires. De plus, la structure du composé contribue à sa solubilité et à sa réactivité, en faisant un intermédiaire précieux dans le développement de peptides et d'autres molécules bioactives. Dans l'ensemble, Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH est un élément de base essentiel dans le domaine de la chimie peptidique.

CAS 587854-43-1

Fmoc-Lys(Boc)-Cys(Trt)-OH

Fmoc-Lys(Boc-Cys(Trt))-OH

Ref: IN-DA00EBAN