CAS 588-07-8
:N-(3-Chlorophényl)acétamide
Description :
N-(3-Chlorophényl)acétamide, avec le numéro CAS 588-07-8, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, qui consiste en un groupe carbonyle (C=O) lié à un atome d'azote (N). Ce composé présente un groupe 3-chlorophényl, indiquant la présence d'un atome de chlore à la position méta d'un cycle phénylique, ce qui peut influencer sa réactivité chimique et son activité biologique. N-(3-Chlorophényl)acétamide est typiquement un solide blanc à blanc cassé à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais peut avoir une solubilité limitée dans l'eau. Sa structure permet des interactions potentielles avec des systèmes biologiques, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique. Le composé peut présenter diverses propriétés, y compris des activités antimicrobiennes ou analgésiques potentielles, en fonction de ses interactions spécifiques au sein des voies biologiques. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, comme pour toute substance chimique.
Formule :C8H8ClNO
InChI :InChI=1S/C8H8ClNO/c1-6(11)10-8-4-2-3-7(9)5-8/h2-5H,1H3,(H,10,11)
Code InChI :InChIKey=MUUQHCOAOLLHIL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(C)=O)C1=CC(Cl)=CC=C1
Synonymes :- Acetamide, N-(3-chlorophenyl)-
- Acetanilide, 3'-chloro-
- Acetic acid, amide, N(3-chlorophenyl)-
- Brn 2208105
- Hsdb 1409
- N-(3-Chlorophenyl)acetamide
- Nsc 39967
- Nsc 6116
- m-Chloroacetanilide
- meta-Chloroacetanilide
- 3-Chloroacetanilide
- 4-12-00-01144 (Beilstein Handbook Reference)
- Voir plus de synonymes
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6 produits concernés.
3'-Chloroacetanilide
CAS :Formule :C8H8ClNODegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light red to Green powder to crystalMasse moléculaire :169.613'-Chloroacetanilide
CAS :Formule :C8H8ClNODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :169.60823-Chloroacetanilide
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 3-Chloroacetanilide is a major metabolite of chlorpropham. An acetanilide herbicide derivative.<br>References Carrera, G., et al.: Arch. Environ. Cont. Tox., 35, 89 (1998); Freitas, M. R., et al.: Bull. Environ. Contam. Toxicol., 92, 143 (2014)<br></p>Formule :C8H8ClNOCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :169.6083-Chloroacetanilide
CAS :Formule :C8H8ClNODegré de pureté :98%(GC-MS);RGCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :169.613'-Chloroacetanilide
CAS :<p>3'-Chloroacetanilide is a chemical compound that has been shown to inhibit the acetylation of adenosine nucleotides in vitro, leading to an increase in ATP levels. 3'-Chloroacetanilide also inhibits the deamination of guanosine nucleotides and blocks the synthesis of purines. The molecular modeling studies of this chemical have shown that it could be a potential inhibitor for cancer cells. In vivo experiments have shown that 3'-chloroacetanilide can cause a decrease in tumor size and weight as well as an increase in apoptosis. When incubated with rat hepatocytes, 3'-chloroacetanilide caused a significant drop in ATP levels and an increase in AMP levels. This study also showed that 3'-chloroacetanilide is metabolized into its glucuronide conjugate, which is excreted by the kidneys.br>br><br>br><br>3'-Chlor</p>Formule :C8H8ClNODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :169.61 g/mol





