CAS 58840-79-2
:N~2~-acétyl-D-lysine
Description :
N2-acétyl-D-lysine est un dérivé de l'acide aminé lysine, caractérisé par la présence d'un groupe acétyle attaché à l'atome d'azote à la deuxième position de la chaîne latérale de la lysine. Cette modification peut influencer les propriétés de la molécule, y compris sa solubilité, sa réactivité et son activité biologique. N2-acétyl-D-lysine est typiquement une poudre cristalline blanche à blanc cassé, soluble dans l'eau et les solvants organiques polaires, ce qui la rend adaptée à diverses applications biochimiques. Elle joue un rôle dans les modifications post-traductionnelles des protéines, en particulier dans le contexte de l'acétylation des histones, qui est cruciale pour la régulation et l'expression des gènes. Le composé est également d'un intérêt dans la recherche liée à l'épigénétique et aux voies de signalisation cellulaire. Son numéro CAS, 58840-79-2, est un identifiant unique qui facilite l'identification et l'étude de cette substance chimique spécifique dans la littérature scientifique et les bases de données. Dans l'ensemble, N2-acétyl-D-lysine sert d'outil important tant dans la recherche biochimique que dans les applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C8H16N2O3
InChI :InChI=1/C8H16N2O3/c1-6(11)10-7(8(12)13)4-2-3-5-9/h7H,2-5,9H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13)/t7-/m1/s1
SMILES :CC(=N[C@H](CCCCN)C(=O)O)O
Synonymes :- D-lysine, N< sup> 2< /sup> -acetyl-
- N< sup> 2< /sup> -Acetyl-D-lysine
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5 produits concernés.
Ac-D-Lys-OH
CAS :<p>Bachem ID: 4037795.</p>Formule :C8H16N2O3Degré de pureté :> 99%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :188.23Ac-D-Lys-OH
CAS :Formule :C8H16N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :188.2242N-α-acetyl-D-lysine
CAS :N-α-acetyl-D-lysineFormule :C8H16N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme : off-white solidMasse moléculaire :188.22g/molAc-D-Lys-OH
CAS :<p>Nicotinamide is a form of vitamin B3 that has been shown to inhibit the growth of Giardia lamblia trophozoites. Nicotinamide also inhibits the sirtuins and has been shown to inhibit cell cycle control in microorganisms. It inhibits transcriptional activity by competing with nicotinamide adenine dinucleotide for binding sites on DNA and prevents the formation of nicotinamide-adenine dinucleotide complexes, which are needed for DNA synthesis. Nicotinamide also binds to metronidazole, causing it to be inactive as an antimicrobial agent. The mechanism of action of nicotinamide may be due to its ability to bind and inactivate metronidazole, thereby preventing it from functioning as an anti-microbial agent.</p>Formule :C8H16N2O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :188.22 g/mol





